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近日，北京大學濱海醫院泌尿外科成功開展實施男性生殖器整形手術—陰莖延長術+陰莖增粗術，標志著我院泌尿外科在男性生殖器整形領域取得了新的突破。
當下，陰莖短小合并早泄是男科最常見的疾病之一，會給男性帶來極大困擾，甚至還會影響到家庭和諧和幸福。
陰莖延長術是旨在通過釋放陰莖懸韌帶或添加假體來增加陰莖的長度。這種手術通常適用于那些對自己的陰莖長度不滿意或先天性或后天性陰莖短小的男性。陰莖增粗術是應用脫細胞異體真皮，移植于包皮之下、白膜之上，不僅能夠使陰莖顯著增粗，而且由于脫細胞異體真皮覆蓋在陰莖體部背神經表面，對于部分早泄患者亦有效果，可使患者性生活時間延長。
男性生殖器整形手術運用了先進的手術技術和材料，使得手術過程更加精準、安全。該手術的成功實施，不僅得益于北京大學第一醫院男科中心專家們的大力支持及我院泌尿外科團隊豐富的經驗和精湛的技術，更離不開醫院先進的手術設備和精準的醫學技術。針對患者的具體情況，北京大學第一醫院男科中心唐淵教授蒞臨指導，與泌尿外科團隊共同制定了個性化的手術方案。經過精準的手術操作，患者的陰莖得到了有效的延長和增粗，手術效果得到了患者的認可和滿意。新技術的成功開展，不僅為患者帶來了福音，也為我院泌尿外科的發展注入了新的活力，而且對患者的生理健康有著顯著的提升作用，更是在一定程度上滿足了他們的心理需求，讓患者重拾自信。
新技術的成功實施也進一步證實了北京大學濱海醫院泌尿外科團隊對于復雜微創手術技術的高水平掌握和運用能力。在手術過程中嚴格遵循無菌操作原則，精準定位手術區域，巧妙結合現代醫學技術和傳統手術經驗，大大降低了手術風險，保證了治療效果。
男性生殖器整形手術的成功開展，無疑標志著我院泌尿外科在男性生殖器整形手術領域的技術水平已經達到了一個新的高度，不僅標志著我院男性生殖整形水平再上新臺階，也為推動天津地區生殖整形醫學事業的發展做出了積極貢獻。
北京大學濱海醫院泌尿外科此次成功開展陰莖延長術和陰莖增粗術，不僅展示了我院在男性生殖器整形領域的實力，也為廣大患者提供了更加優質的醫療服務。隨著科技的不斷進步和社會需求的增長，北京大學濱海醫院泌尿外科將繼續致力于探索和研究更先進的手術技術和設備，提升男性生殖器整形手術的技術水平，拓寬研究領域，涉及更多關于男性生殖器健康和功能的問題，以滿足廣大患者的需求，提供更加優質的醫療服務，讓更多的患者受益。
在未來，北京大學濱海醫院泌尿外科將繼續秉承“惠澤百姓，醫患雙贏”的宗旨，通過與國內外同行的交流與合作，不斷拓寬研究領域，探索更多關于男性生殖器健康和功能的問題，為廣大的男性患者提供更為全面、專業的醫療服務，全力保障廣大市民的生命健康。
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07-26 閱讀 (5713)
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當今無線音頻時代，脫離了有線束縛的電子設備更好地詮釋了移動互聯時代的精彩和魅力。在人工耳蝸領域，無線技術也為聽力損失人士帶來聆聽體驗的變革，讓該群體也同樣可以享受全新、便捷、暢快的聆聽體驗。日前在中國大陸正式上市的
低功耗藍牙技術，穩定免擾的聲音傳輸，不斷提升聆聽體驗
移動互聯網絡時代，
N7搭載創新的無線直連技術（Direct Stream），可以通過智能電子設備直接播放和控制聲音，讓使用者享受直流式聲音傳輸帶來的零損耗、無噪聲干擾的高保真聆聽樂趣。這意味著學生上網課，不必再擔心音頻不穩定，跟不上老師的進度；參加線上會議，不必再擔心聽不清，錯過關鍵信息；在影音娛樂活動中，可以輕松地、沉浸式暢享高品質視聽盛宴。同時，低功耗藍牙技術令N7更加省電，減少頻繁充電的麻煩，也延長了電池使用壽命，更為經濟、環保。
雙向藍牙技術，便捷連接多種音頻設備
時代在進步，越來越多的使用者希望人工耳蝸可以連接多樣化的設備，以跟上移動互聯生活的節奏。在此方面，科利耳N7聲音處理器能夠方便地與兼容的蘋果或安卓系統手機、Pad、電腦連接。
不但如此，如同一個雙向通道，在雙向藍牙技術的加持下，一方面，使用者不僅能清晰地聽到從電子設備傳到N7聲音處理器的聲音，另一方面，其聆聽表現也可以反饋到電子設備的Nucleus?Smart App上。這樣一來，使用者本人或其家人能夠及時掌握佩戴者的聆聽情況，包括環境模式、音量、聽聲時長等，進而設定目標，更好地進行聽能管理，提升聆聽表現。例如，對于還不太會表達的寶寶可能因感受到噪音而哭鬧，家長拿起手機就可以查看聲音處理器的使用情況并為寶寶做出調整，提升其聆聽舒適度。
智能Nucleus?Smart App應用程序，實現聽能管理
支持多種應用程序下載，實現自我康復
對于人工耳蝸植入者而言，手術開機后的康復訓練不容忽視。系統且有效的訓練，可以幫助聽損人士逐步培養良好的聆聽習慣，提升言語識別及語言表達能力。家庭康復是人工耳蝸植入孩子術后康復的基石，利用豐富的網絡康復資源，可以打破時空限制、減輕人力和經濟負擔，讓人工耳蝸植入者可以隨時隨地，更便利、高效地開展家庭康復。
N7可以直連多種康復教育軟件，方便家長為孩子制定和實施家庭康復課程，幫助孩子充分利用寶貴的康復時間，提升康復效率，以便盡早實現良好的康復效果，聽清說好，自信與人交流，進而結交更多朋友，發展個人才能，把握人生中的更多機遇。
輕松實現自我家庭康復
移動互聯時代，"連接"無處不在，N7聲音處理器率先使用新一代藍牙技術，幫助聽損人士打通與世界的更多連接，拓寬學習、社交、生活和工作等空間。人工耳蝸技術進步的腳步從未停止，順應移動互聯時代的特點，科利耳將移動互聯設備的性能賦予人工耳蝸，旨在幫助聽損人士從技術和時代的發展中更多受益，享受更精彩的人生！
關于科利耳有限公司（澳大利亞證券交易所股票代碼：COH）
自格雷姆?克拉克（Graeme Clark）教授看到他的父親因聽力損失而痛苦不已后，便開始著手創造世界上的第一個多通道人工耳蝸。直至今日，人們的需求一直是科利耳的靈感源泉。自1981年以來，科利耳已經為全球180多個國家及地區的各年齡段聽損患者提供了超過750,000臺聽力設備，幫助他們聆聽。作為全球領先的植入式聽力解決方案專家，科利耳歡迎大家加入我們的植入者大家庭，幫助他們重返有聲世界，抓住生活中的機遇。
科利耳在全球擁有將近4,800名員工，我們滿懷熱情，致力于滿足聽力損失患者的需求。公司不斷創新以滿足人們未來的更多需求。截至目前，科利耳在產品研發方面的投入已超過27億澳元（約合125億人民幣）?？评铝τ谕黄萍夹g的界限，幫助更多人重獲聽力。
回望過往30載，科利耳為中國的聽力健康事業做出了巨大貢獻。科利耳不僅向中國市場源源不斷地輸送創新產品，也在聽力師、外科醫生以及其他聽力健康專業人士的專業發展方面也發揮了重要的作用，切實促進了中國與國際社會的學術交流。科利耳通過引入先進的臨床評估、治療方法和康復理念，為中國聽力損失患者提供全面的支持。致力于卓越創新的科利耳已幫助約50,000名中國聽力損失人士重新聆聽世界。
請向醫療從業者或醫療專業人士尋求有關治療聽力損失的專業建議。專業人士將針對聽力損失狀況給出合適的解決方案。請在醫療專業人士的指導下使用所有產品。并非所有產品都在所有國家提供。
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07-26 閱讀 (4118)
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波士頓科學宣布旗下SpyGlass Retrieval Basket一次性使用取石網籃[1]在中國內地正式獲得國家藥品監督管理局批準。該產品可用于內窺鏡下取出胰膽系統中的結石、結石碎片或異物。將為中國廣大膽胰結石患者提供優質的內鏡下膽胰管結石診療解決方案。此次SpyGlass Retrieval Basket一次性使用取石網籃作為SpyGlass DS系統全系列最新獲批的耗材，標志著SpyGlass系列產品從診斷工具拓展到治療領域，也標志著波士頓科學在內窺鏡介入領域產品組合的進一步豐富。
肝膽管結石病是我國常見的膽道疾病，不僅具有病情復雜、治療困難、并發癥多等臨床特點，術后結石殘留率及復發率較高，部分患者甚至需要接受多次手術干預[2]。經內鏡逆行性胰膽管造影術（ERCP）是一種非常成熟的內鏡下微創診療術式，問世50多年以來，已成為膽胰疾病的重要診治手段。ERCP通過十二指腸鏡將器械送入病變位置，并在X光輔助下進行診療。與傳統開放性手術取石相比，ERCP取石無需開刀，創傷較小，恢復較快，目前已經成為膽管結石的一線治療方式[3]，亦可用于胰管結石治療。
然而，大約10-15%的膽管結石不能通過傳統的ERCP技術成功取出，被認為是困難膽管結石[4]，包括結石過大、結石嵌頓、位于特殊位置、術后殘留、結石遠端膽管狹窄[2]等情況。SpyGlass Retrieval Basket一次性使用取石網籃的問世，讓難治性結石通過ERCP取石成為了可能。在應用過程中，該產品可幫助清除位于肝內膽管、胰管等困難位置的結石，以及碎石后的細小結石碎片，從而幫助患者實現單次結石清除，降低重復手術的概率。此外，網籃表面具有Mediglide涂層，有助于減少摩擦，同時降低網籃展開和收回時所需的力量，從而降低并發癥風險。
波士頓科學中國區消化和呼吸內窺鏡介入事業部及技術探索高級總監龔文浩表示："很高興我們的SpyGlass大家族又迎來了一員‘新兵猛將'，有望為中國400萬膽胰疾病患者帶來福音[5]。此前，SpyGlass DS膽道子鏡直視系統已經獲得被譽為"醫藥界諾貝爾獎"的蓋倫獎提名并已在華上市投入臨床使用。本次結石回收籃在華上市，為廣大ERCP術者提高手術效率，改善預后提供了新‘利器'。波士頓科學長期致力于推動ERCP技術在中國的應用和普及，未來，我們還將繼續通過專業教育讓規范化ERCP技術惠及基層醫療。"
注意：法律規定這些器械由醫生或按醫生的指令銷售。適應癥、禁忌癥、警告和使用說明可在產品標簽或說明書中找到。產品僅供參考，在某些國家尚未被批準銷售
產品名稱：SpyGlass Retrieval Basket一次性使用取石網籃
注冊人/生產企業名稱:波士頓科學公司Boston Scientific Corporation
注冊證號：國械注進20232020565
EXP-PR-202312-0027/Version A/生效日期2023年12月14日，失效日期2025年12月14日
2023年由波科或其子公司制作。保留所有權利。
關于前瞻性陳述的警示性聲明
本新聞稿包含美國1933年《證券法》第27A節和1934年《證券交易法》第21E節意義范疇內的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如"預料"、"預期"、"預測"、"相信"、"計劃"、"估計"、"打算"之類的詞進行標識。這些前瞻性陳述是基于我們當時可獲得的信息而得出的看法、假設和估計，而非用于對未來的事件或業績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們對此次交易的財務和商業影響、我們的商業計劃和產品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設被證明是錯誤的，或者如果某些風險或不確定性變成現實，那么實際結果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預期和預測結果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經影響并且在未來（結合其他因素）還可能會影響我們實施業務戰略的能力，并可能導致實際結果與本新聞稿中的預期結果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。
可能導致這種差異的因素包括：未來經濟狀況、競爭狀況、薪酬和監管條件；新產品的引入；產品性能；人口發展趨勢；知識產權；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業決策。所有這些因素均難以或無法準確預測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業務的重要風險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新10-K年度報告中的第一部分1A項"風險因素"。在已提交或之后將提交的10-Q季度報告的第二部分第1A項"風險因素"中，我們可能會更新這部分內容。我們沒有意圖也沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預期改變，或是這些預期所依據的事件、條件或環境發生了改變，亦或是那些可能導致實際結果和前瞻性陳述中的結果出現差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。
關于波士頓科學大中華區
波士頓科學于1997年在上海設立中國區總部，目前在北京、廣州、成都、香港、臺北設有分支機構。公司核心業務范圍涵蓋心臟介入、結構性心臟病、心臟節律管理、電生理、內窺鏡介入、腫瘤介入、外周介入、泌尿、呼吸介入、耳鼻喉、神經調控等。秉承創新引領者的傳統，通過提供預防、診斷、治療等高品質的醫療產品及服務，波士頓科學致力于成為一家貼近醫患需求、具有創新活力以及令人尊重的醫療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網站：www.bostonscientific.cn
[1]注冊證編號：國械注進20232020565
[2]中華醫學會外科學分會膽道外科學組,中國醫師協會外科醫師分會膽道外科醫師委員會.膽道鏡在肝膽管結石病診斷與治療中的應用專家共識(2019版).中華消化外科雜志,2019,18(7):611-615.
[3]中華醫學會內鏡學分會.中國經口膽胰管鏡超級微創診療技術共識意見(2023年，北京).中華胃腸內鏡電子雜志,2023,(4):217-239.
[4]Parsi et al.Endoscopic management of difficult common bile duct stones.World J Gastroenterol 2013;19(2):165-173
[5]國家衛生健康委員會.2019年中國衛生健康統計年鑒,中國協和醫科大學出版社,2019
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07-26 閱讀 (4857)
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2023年12月4日（當地時間），應智利國家胸科研究所（Instituto Nacional del Tórax Santiago Chile）邀請，四川大學華西醫院心內科主任陳茂教授作為中國結構性心臟病領域代表專家，攜全球首款全釋放全回收干瓣產品Venus-PowerX技術，赴智利為一帶一路沿線國家帶去高質量的中國心臟瓣膜疾病解決方案。
赴智利訪問期間，中國駐智利大使牛清報會見了四川大學華西醫院心內科主任陳茂教授及啟明醫療一行。陳茂教授向大使介紹了華西醫院、啟明醫療與智利醫療機構開展學術交流與合作情況，并表示愿進一步推動對智醫療學術交流與合作。牛大使表示智利是一帶一路合作倡議參與方，雙方合作是一帶一路民心相通的真實寫照，希雙方未來合作能為智利患者帶來更多實實在在的好處，促進兩國人民友好。
醫學創新無國界。此次中國專家聯合智利專家，成功應用啟明醫療新一代全釋放全回收干瓣產品Venus-PowerX救助智利患者，將極大促進兩國在結構性心臟病介入治療領域的交流與互惠，助力啟明醫療立足"一帶一路"發展藍圖，為全球心臟瓣膜病患者提供高質量的中國解決方案，開啟一帶一路醫學交流的嶄新篇章。
此行期間，陳茂教授在智利國家胸科研究所與Christian Dauvergne教授、Sandoval Jorge教授帶領的多學科團隊，成功運用啟明醫療新一代100%釋放全回收干瓣系統Venus-PowerX，完成2名心臟瓣膜疾病患者救助。
陳茂教授在術后表示："非常榮幸來到智利國家胸科研究所與當地專家共同完成2名患者的救治。智利作為南美洲的重要國家，是最早與中國簽署共建"一帶一路"合作諒解備忘錄的國家之一。前不久，智利總統加夫列爾·博里奇對中國進行國事訪問期間，專程來訪四川大學華西醫院，深入交流醫療健康領域合作。Venus-PowerX是中國創新瓣膜技術,也是全球首款全釋放全回收的新一代干瓣產品，非常榮幸能夠將中國的創新技術帶去智利，造福智利的患者。"陳茂教授作為TAVR手術重點中心之一的主要術者，具有極其豐富的臨床經驗，同時擔任Venus-PowerX的主要研究者（PI）。
作為中國最大的TAVR（經導管主動脈瓣置換）中心之一，四川大學華西醫院心臟內科自2012年4月開展中國中西部地區首例TAVR以來，TAVR手術量已達1800余例，在主動脈瓣疾病的介入治療上積累了豐富的經驗。陳茂教授團隊充分發揮臨床經驗優勢，聯合行業龍頭企業杭州啟明醫療器械股份有限公司積極探索深度嘗試醫工交叉合作。此次在智利國家胸科研究所應用的來自中國的創新技術產品Venus-PowerX便是雙方深度醫工交叉"產學研用"結合的典范，更是"一帶一路"國際合作實踐中來自中國的創新醫療技術輸出的典范。
作為中國最早涉足結構性心臟病介入治療器械的企業之一，啟明醫療堅定聚焦以臨床價值為導向的產品創新，引領中國經導管主動脈瓣膜置換術的發展，也矢志不渝持續讓"中國無，世界新"的創新產品走向全球。目前，啟明醫療全系列「中國智造」瓣膜產品已在超過五分之一的"一帶一路"沿線國家上市，覆蓋全球30余個國家和地區。此前，公司多款瓣膜產品于阿根廷、烏拉圭等一帶一路沿線國家獲批上市。
今年是"一帶一路"倡議提出10周年。"一帶一路"國際合作已從基礎設施建設領域延伸至經濟、教育、科技、文化、醫療衛生健康等多個領域。2023年10月，第三屆"一帶一路"國際合作高峰論壇期間，智利共和國總統加夫列爾·博里奇訪問中國，并簽署"一帶一路"合作規劃，進一步明確了通過交流經驗和技術，促進兩國衛生健康合作。
在此背景下，陳茂教授受邀前往智利國家胸科醫院進行手術帶教、學術交流，將促進兩國在結構性心臟病介入治療領域的交流與合作，通過中國方案與技術造福更多智利心臟瓣膜疾病患者，開啟中智兩國"一帶一路"醫學交流的嶄新篇章。
About Venus-PowerX
Venus-PowerX是啟明醫療新一代自膨干瓣TAVR產品，適用于主動脈瓣狹窄患者的治療。Venus-PowerX采用啟明醫療自主研發的特制干瓣，膜片采用原創性的Venus-Endura技術，融合多元抗鈣化技術、去免疫原技術和三維力控干化技術，賦予了瓣膜優異的耐久性、生物相容性和抗鈣化性能，同時實現瓣膜的干態存儲。
此外，Venus-PowerX采用線控技術，在瓣膜100%完全釋放后，仍可進行回收，較常規釋放方式更具安全性。同時，該產品的輸送系統采用全新鞘管設計，優化了柔順性及過弓性。瓣架更為精簡，在保證徑向支撐力的同時，三個"V"口為冠脈介入預留了通路。
值得一提的是，Venus-PowerX配有自適應主動防瓣周漏技術，采用Seadapt裙邊，其具有高壓縮比、高回彈性、自膨脹性、自適應封堵特點，不增加輸送器入路尺寸，植入釋放后自膨脹，主動封堵，填補瓣周縫隙，防瓣周漏效果優異。
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07-26 閱讀 (3858)
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作為一家專注于介入放射學、血管外科、介入心臟病學和腫瘤學設備解決方案的領先供應商，Argon Medical Devices宣布推出Kodiak?雙口同軸導引器套件，用于精準而簡便地將診斷和治療設備導入血管。
Kodiak?雙口同軸導引器套件
Kodiak雙口同軸導引器套件專為實現多功能性而設計，旨在滿足多種不同血管手術的需求。利用Kodiak穩健的大口徑護套和獨特的Y形適配器，醫生可通過單一通路同時導入多個組件。利用此種方法，Kodiak能夠對需要使用穩健設備才能實現有效治療的嚴苛手術進行簡化。
Beth Israel Deaconess Medical Center介入放射科醫生Julie Bulman博士表示："在復雜的下腔靜脈濾器取出手術中，需要一個能夠適應各種取出方法的穩定而可靠的通路。Kodiak通過單個同軸帶閥系統為所有先進濾器取出技術提供了其所需的加強支持，在操作程序中賦予操作者最大的靈活度。"
Argon Medical總裁兼首席執行官George Leondis表示："介入科醫生依托卓越產品來取得手術成功，此次能夠推出專為他們設計的創新設備，我們深感自豪。Kodiak的開發旨在滿足對耐用導引器系統的需求。該系統具備足夠的靈活性，可適應血管手術中常見的解剖多樣性。我們在激動地將Kodiak納入產品系列的同時，也期待該新產品能夠推進我們推動照護者及其服務患者生活質量的使命。"
Argon Medical全球營銷高級副總裁Tom Younker表示："憑借卓越的多功能性和穩健性，Kodiak雙口同軸導引器套件可應用于需要在血管內同時導入多個組件的各種復雜血管內手術。這一新設備是對我們復雜血管手術差異化解決方案產品組合的進一步豐富，彰顯了我們致力于幫助更高效地實現預期臨床結果的保證。"
自1972年成立以來，Argon Medical Devices一直致力于為全球介入放射科醫生、血管外科醫生和介入心臟病專家提供創新產品、優質服務和卓越價值，贏得了良好聲譽。Argon擁有超過1100名員工。其產品均在美國德克薩斯州、伊利諾伊州、紐約州和威斯康星州生產。Argon品牌蜚聲國際。其產品包括Option?ELITE IVC濾器、Cleaner?旋轉溶栓系統、BioPince?Ultra全芯活檢儀和SKATER?經皮引流導管。借助完善的銷售和營銷基礎設施，Argon通過直銷組織以及與醫療器械分銷商和戰略合作伙伴的長期合作，服務于全球客戶。
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07-26 閱讀 (3836)
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DxVx今天宣布，該公司將會通過許可引進協議，從Oxford Vacmedix(OVM)獲得抗癌疫苗OVM-200，進行自己的臨床試驗，并利用自己的新藥開發知識，進行進一步開發。目前，該疫苗已經在今年上半年完成了1a期臨床試驗，預計很快將會開始1b期試驗。
OVM-200已經在1a期臨床試驗中取得了成功結果，《Advanced Therapeutics》期刊上的一篇新文章，全面回顧了OVM-200單獨使用和聯合使用時的原理與臨床前結果。OVM正在討論在英國進行1b期臨床試驗，而Dx&Vx將在亞洲（包括韓國和中國）進行該試驗。
OVM-200是一種治療性疫苗，在進入體內后可以殺死癌細胞。隨著時間的推移，即使出現新的癌細胞，免疫細胞也能在疫苗的作用下，對其予以記住和消除。
特別是，在OVM-200癌癥疫苗中使用的ROP（重組重疊肽）技術，可以顯著增強免疫力和疫苗效果。此外，靶向與癌癥密切相關的存活素（抗凋亡蛋白），以及DxVx擁有大量具有豐富新藥開發和商業化經驗的專家這一事實，也被認為是讓OVM-200與眾不同的差異化因素。
OVM-200是一種肽類疫苗，因此非常安全?；趍RNA或病毒顆粒的疫苗，并非不受COVID-19大流行所強調的安全問題的影響。另一方面，基于重組蛋白的疫苗，在穩定性方面具有顯著優勢，因為其安全性已經獲得長期證實。
此外，選擇和靶向單一抗原肽的方法，也僅僅適用于數量有限的HLA（人類白細胞抗原），HLA是一種幫助免疫系統區分自身和外來物質的標志物，但是在肽復合情況下，治療效果預計會有所增強，這是因為它可能對更多種類的HLA（約30種）起作用。
此外，OVM的ROP平臺技術與現有的肽復合技術相比，在生產和成本方面也具有很大的優勢，后者會生產和混合多種肽。ROP平臺技術是一種肽復合技術，產生一種長重疊肽，能夠通過人體內的酶，裂解成單個肽。因此，它有望在CMC（化學、制造和控制）、生產過程、成本等方面具有優勢。
Dx&Vx認為，如果收集到足夠的數據，來表明OVM-200可以改善化療患者的預后情況并防止復發，那么也有可能開發出一種預防癌癥的疫苗。
當涉及到預防性疫苗時，安全性至關重要。即使是一點點毒性在安全性方面也是不可接受的，因為這是給尚未診斷的健康人群接種的預防性疫苗。OVM-200是一種傳統的重組蛋白疫苗，其成功的可能性非常高，因為這是一種具有長期臨床安全歷史的疫苗類型。
DxVx的一位官員表示，他們計劃很快完成許可引進流程，并將在主要亞洲國家（韓國和中國，未來考慮印度）進行1b期和2期臨床試驗。他們將會嘗試通過加速審批來啟動這一項目，這將使患者早日從有效藥物中受益，然后在2027年左右完成所有臨床試驗。當然，如果未來有必要的話，他們也會考慮與全球大型制藥公司合作。
Dx&Vx目前正在與OVM商定許可條款，并協調最終細節。
同時，OVM是從英國牛津大學分拆出來的公司，Dx&Vx是其最大股東，擁有43%的股份。
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07-26 閱讀 (3816)
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HeiQ的100%生物基長效美膚的紡織品整理技術上市。運用活性益生菌和精選益生元的力量，HeiQ全新推出的產品可強化皮膚微生物群，使人類身上最大的器官——皮膚更加光彩迷人。
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作為全球紡織品創新領導者，HeiQ自豪宣布推出用于貼身服裝和家用紡織品的HeiQ Skin Care技術。該項突破性的專有技術不僅是100%生物基，還經過精心設計，標志著紡織品創新領域的重大變革。
作為一種合生元紡織品整理劑，HeiQ Skin Care旨在為肌膚提供平衡的微生物群，即使紡織品經過反復使用和洗滌后依然可以煥發光彩。不同于傳統產品，HeiQ Skin Care將緩釋益生元和益生菌巧妙地融入生物基紡織品基質中，提升皮膚微生物群的多樣性，并提供持久的美膚效果。
合生元是由益生元和益生菌的組合，能夠在我們放松、工作或睡眠時提供令人舒適的美容皮膚護理。除了恢復和改善皮膚的自然平衡之外，益生菌還可以增強皮膚的自我修復能力。合生元有助于促進皮膚再生和再平衡、改善外觀、減緩衰老跡象并為皮膚的自然修復機制提供良好環境。
"HeiQ Skin Care標志著紡織品創新的突破，皮膚微生物群和皮膚整體外觀通過結合益生菌和益生元的力量得以加強。這是我們履行承諾、改善數十億人生活的另一種途徑，也是我們在HeiQ所做一切的核心所在，"HeiQ紡織品和地毯事業部負責人Mike Abbott表示。"我們的技術證明了HeiQ為突破紡織品的極限所作的努力。我們很高興能在2023年慕尼黑國際體育用品博覽會(ISPO)上展示該技術"
呵護第一層肌膚的第二層皮膚
作為人體最大的器官，皮膚也是多樣化微生物群落"皮膚微生物群"的家園。在維持良好皮膚狀態方面，皮膚微生物群發揮著重要作用，是抵御有害物質的保護屏障。然而，激素、基因、飲食、吸煙、環境風險和過度的紫外線輻射等多種因素都可能打破皮膚微生物群的平衡，導致皮膚出現皮疹、痤瘡、牛皮癬、紅斑痤瘡、皮膚刺激、發紅、濕疹和異味等情況。維持皮膚微生物群的平衡對于保持皮膚的完整性非常關鍵。
適用于各種天然及合成紡織品面料，HeiQ Skin Care可用于與皮膚直接接觸的所有紡織品。其功能的多樣性使其成為工作、運動、休閑活動等日常使用中的最佳選擇，也可以用它制成床單和枕頭等床上用品。
在產品研發階段的密集穿戴試驗結果表明，合生元（益生元和益生菌）能夠持續釋放到皮膚上，有助于維持均衡的微生物群。
歡迎參加2023年慕尼黑國際體育用品博覽會(ISPO)，到HeiQ展臺一探究竟，親身感受通過紡織品實現穿戴式護膚的未來。探索HeiQ Skin Care如何有望重新定義有關紡織品創新和幸福感的思維模式。11月28日至30日，德國慕尼黑展覽會館C1展廳–501展位，HeiQ與您不見不散。
關于HeiQ
成立于2005年，HeiQ是瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETH)的衍生公司（XLON：HEIQ）。作為紡織品和材料創新領域的領軍企業，HeiQ開發了一系列在當前市場上效果最佳、持久性最強、性能最高的技術。致力于在紡織品和材料領域開拓創新，HeiQ旨在提升數十億人的生活品質。作為創造差異化和可持續產品并在銷售點獲取附加值的理想創新合作伙伴HeiQ巧妙融合了科學研究、特性材料制造和消費者要素品牌三個領域的專業知識。目前，HeiQ擁有14個辦事處、7個生產基地和7個研發中心，共有230名專業人員。該公司的特性化學品年總產量為45000噸，為60多個國家/地區的1000多家工業客戶提供服務。如今，HeiQ的消費品和醫療器械已遍布56個國家/地區。
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07-26 閱讀 (4013)
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難辨梭菌感染是全球最常見的院內感染，患者可以出現嚴重徵狀如腹瀉及大便出血。抗生素是傳統治療方法，但復發率及死亡率分別高達35%及40%。多年來歐美醫院嘗試采用腸道微生物移植（FMT）治療難治性或復發性難辨梭菌感染，但由于缺乏公認標準作篩選、分析及儲存樣本內的微生態（microbiome），加上很多醫院的FMT案例不足，導致治療難辨梭菌感染的成功率十分參差，由40%至80%不等。一項報告指出在2019年，歐洲17個國家共31間中心只是合共進行1,800多次FMT作為醫療或其他科研用途。
香港中文大學（中大）醫學院于威爾斯親王醫院自2013年開展以FMT治療難辨梭菌感染及其他疾病的研究，至今已完成800多宗案例。中大轄下的香港微生物菌群創新中心（Microbiota I-Center，MagIC），憑藉香港特別行政區政府InnoHK計劃的資助，成功研發專利技術MOZAIC(TM)，把FMT治療難辨梭菌感染的成功率大幅提升至90%以上。比較傳統抗生素治療，這項嶄新的FMT療法更把患者的生存中位數由2.1年提升至4.7年，升幅達一倍以上。中大的微生態樣本庫更獲得英國藥品和保健品管理局認可的伯明翰FMT中心認同。
中大醫學院利用這項嶄新的FMT技術，與香港醫院管理局（香港醫管局）合作，為轄下全港醫院患上難治性或復發性難辨梭菌感染的病人提供治療。
本港難辨梭菌感染發病率十多年間升逾兩倍
本港難辨梭菌感染發病率持續上升，由2006年每十萬成年人約有15宗，至2019年時已升逾兩倍達每十萬成年人有54宗。2022年本港受感染人數已超過3,600宗。長者、慢性疾病、炎癥性腸病或經常服用抗生素的人士，均是感染難辨梭菌的高危群組。
中大醫學院微生物學系系主任葉碧瑤教授表示：“抗生素治療是應付難辨梭菌感染的標準治療。然而，復發性難辨梭菌感染的病人由于反復感染和延長用藥，對標準療法無效。假如沒有及早提供有效治理，病人將危在旦夕之余，更可能造成更大規模的感染。”
憑藉微生物宏基因組分析連同人工智能技術提升治療成功率增加病人存活機會
中大轄下的MagIC憑藉InnoHK計劃的資助，成功研發專利技術MOZAIC(TM)。此技術由人工智能驅動，利用800多組FMT資料及2,000多組宏基因組樣本，剖析多種微生物群及其基因的復雜網絡，有利提供個人化治療。
中大醫學院裘槎醫學科學教授、MagIC總監黃秀娟教授解釋：“人類腸道由數兆微生物組成，猶如森林的生態系統。這種健康的生態系統可能會被某些致病菌破壞，例如難辨梭菌。因此，我們開發了MOZAIC(TM)來對抗這種惡菌造成的感染。我們利用此技術平臺作為研究工具，改善了復發性難辨梭菌感染患者的FMT臨床結果，令治愈率達到90%以上。與傳統抗生素治療相比，這項技術提高了患者生存率、縮短了住院時間，并節省了醫療費用?！?/div>
獨家提供新技術予香港醫管局轉化科研成果為臨床治療
中大醫學院與香港醫管局合作，于全港公立醫院獨家提供上述經MOZAIC(TM)技術提升治療成功率的FMT，為難治或復發個案進行治療。
香港醫管局腸道微生物移植服務統籌、威爾斯親王醫院內科及藥物治療學系副顧問醫生雷諾信醫生表示：“隨著人口老化加上濫用抗生素的問題，我們可預視難辨梭菌感染對本港造成的負擔將愈來愈沉重。今次藉著中大醫學院與香港醫管局合作，為公院病人提供成功率達90%以上的FMT治療，將有助公營醫療系統應付難辨梭菌感染個案的增長，尤其是難治或復發個案，有望大幅縮減患者住院的次數及時間，更有效地善用公營醫療體系及病床的資源?！?/div>
今次合作是將科研成果轉化為臨床治療的成功例子，整個過程涉及多元團隊合作，包括由MagIC提供創新技術、中大醫學院提供臨床篩檢、治療和實驗室工作，繼而讓香港醫管局轄下公院病人受惠。
中大醫學院院長兼中大醫學院腸道微生物群研究中心主任陳家亮教授總結：“這項轉化研究成功落地，證明腸道微生態具有龐大的醫療潛力，我們擁有頂尖的醫學科研人才，有能力把香港打造成腸道微生態創新醫療產業的亞太區龍頭。我們期望日后能與業界合作，將有關科技推展至大灣區，惠及超過8,000萬居民?！?/div>
香港醫管局主席范鴻齡先生表示：“透過FMT技術治療難治性或復發性難辨梭菌感染是一項突破，香港醫管局作為用家，已成立工作小組，為引入這種新技術作好準備。我們希望透過新的治療方法，可以為病人的治療帶來曙光，令更多病人得益?！?/div>
香港創新科技及工業局局長孫東教授表示：“InnoHK是政府的創科旗艦項目，旨在將香港提升為全球創新驅動中心。目前，我們有29個InnoHK創新香港研發平臺研發中心，MagIC是其中之一。我深信，我們InnoHK創新香港研發平臺研發中心會繼續取得高質素的研發成果，將卓越的研究成果轉化為實際應用，造福人類和社會?！?/div>
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07-26 閱讀 (4044)
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商業健身器材全球領軍企業Life Fitness于今日宣布推出由四臺沉浸式設備組成的有氧運動產品線Symbio?。
作為同類首款上市的有氧健身設備，Symbio?消除了鍛煉者和設備之間的清晰界限。該設備結合了先進的生物力學、奢華而有明確定位的設計，以及多層次的個性化感知體驗。它集合了跑步機、多功能健身器、立式自行車和臥式自行車等多個元素。
在該產品系列中的每款設備都經過生物力學工程團隊的精心雕琢，旨在為每個類別注入新的趣味?；谖覀儗ι眢w的深入研究以及為各種身材和運動水平設計自然舒適的設備的傳統，Symbio通過引入前沿科技，為用戶提供個性化的舒適體驗，提升鍛煉效果，并增加鍛煉的多樣性。這些功能旨在打造豐富的多感官的體驗，融合了富有吸引力的內容和分析。
"Symbio能夠重塑著健身行業的根本原因在于：它能以從未有過的方式實現健身者與機器間的和諧，"Life Fitness首席產品官Dan Wille表示，"該系列借助人體工程學設計、復雜的響應反饋，最新一代生物力學，以及沉浸式的鍛煉體驗，在運動者和設備之間建立了獨特的紐帶。它真正體現出身體和設備在運動中的相得益彰。同時，其有望為有氧運動帶來徹底的變革。"
Symbio?美觀且明朗的設計滿足了快速發展、日新月異且愈加重視頂級體驗的健身和有氧運動市場。2022年健身設備市場規模估計為$160.4億美元，并且預計2023至2030年間的復合年增長率（CAGR）將達到5.3%1。
"在我與客戶交流時，他們都表達了對更加深入的有氧健身體驗的渴望，希望能夠以超越傳統的鍛煉方式運動"Life Fitness CEO Jim Pisani表示，"Symbio秉承Life Fitness 55年來不斷通過科技和大量研究促進健身的理念，旨在推動公司在新紀元重鑄健身行業形象的承諾。"
Symbio?將于2024年進入市場。您可以訪問https://go.lifefitness.com/symbio，了解有關SymbioTM的更多內容。
關于Life Fitness
作為深受客戶信賴的戰略合作伙伴，Life Fitness的業務已遍及全球，并致力于隨時隨地為健身愛好者們提供最成熟、性能最高且最具創新的設備和技術。公司以著名的Life Fitness、Hammer Strength和ICG品牌制造并出售力量和有氧設備。其設備已經遠銷160多個國家/地區的逾250000家健身機構。Life Fitness的總部位于伊利諾伊州芝加哥市郊的羅斯蒙特。
1 https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/fitness-equipment-market#:~:text=The%20global%20fitness%20equipment%20market,5.3%25%20from%202023%20to%202030.
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07-26 閱讀 (4123)
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11月1日，全球基因測序和芯片技術領導者因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布推出新一代液體活檢基因組分析產品。全新的TruSight?Oncology 500 ctDNA v2（TSO 500 ctDNA v2）是一項科研檢測產品，可在組織檢測不可行，或需要補充基于組織的測試時，對血液中的循環腫瘤DNA（ctDNA）進行無創全景變異分析（CGP）。
該產品的革新之處包括：從樣品到結果的周轉時間更快（不到四天），靈敏度更高，對游離DNA（cfDNA）的起始量要求更低，工作流程也更為精簡高效，并預計將在2024年上半年進一步實現自動化。
因美納腫瘤部總經理Kevin Keegan表示：“業內領先的癌癥中心正越來越多地采用基于液體活檢的全景變異分析，我們推出TSO 500 ctDNA v2檢測產品的初衷，是希望支持客戶更便捷地整合分析結果，進而深化對癌癥研究的洞察?！?/div>
重要革新
總周轉時間縮短至四天以內。文庫準備工作縮短至一天，升級后的化學技術只需單次雜交步驟，總周轉時間可縮短至四天以內。大多數ctDNA CGP檢測的周轉時間為一周或更久，但為了使生物標志物結果發揮最大價值，用戶需要盡早從中獲得洞察，以更好地推進精準腫瘤學工作。
檢測分析靈敏度更高，cfDNA起始量更低。該檢測支持的cfDNA起始量低至5至30納克（ng）。起始量為20 ng時，分析靈敏度超過95%，特異性99.9995%。起始量為10 ng時，對于熱點突變的分析靈敏度超過95%，特異性99.9995%。這一性能的提升得益于化學技術的創新和DRAGEN提供的高級變異分析。
靈活高效的完整解決方案。該檢測為此前已發布的樣本至結果的解決方案提供了更廣泛的途徑，既有手動模式，同時也計劃于2024年推出自動化模式。工作流程的改進減少了文庫制備的實際操作時間，自動化生物信息學功能進一步精簡了操作體驗。該檢測還表現出更高的靈活性，可與NovaSeqTM 6000測序系統兼容（科研模式下的NovaSeqTM 6000Dx，以及預計于2024年推出的NovaSeqTM X），同時提供適應各類機構需求的本地和云端生物信息學解決方案。
有九家機構正在參與因美納的全球早期客戶計劃，試用TSO 500 ctDNA v2。米蘭大學醫學院病理學教授兼米蘭國家癌癥研究所病理和實驗醫學部門負責人Giancarlo Pruneri表示，他們在實驗室中對新版TSO500 ctDNA panel進行的初步測試，“無疑比之前的版本有所改進。”
“值得一提的是，文庫制備流程的優化節省了一個工作日，我們能夠更快地進行分子分析?！彼硎?，“同時檢測靈敏度更高，支持分析DNA含量較低（20 ng）的樣品，潛在地擴大了液體活檢測試的應用范圍。”
隨著液體活檢CGP的實用性和有效性證據的不斷累積，如今該技術已被寫入推薦的腫瘤學專業指南。值得關注的是，對于非小細胞肺癌，液體活檢檢測在組織檢測結果無法獲得或只能延遲獲得時，展示了其應用價值。這一趨勢預計將延伸至其他惡性實體瘤，進一步驗證了我們在組織分析之前就對血液中的cfDNA進行廣泛腫瘤分析的這一設想。
“另一方面，傳統的組織分析常常受限于組織的可用性，通常涉及昂貴的侵入性活檢程序。”Pruneri表示，“在這種情況下，因美納的全新panel應運而生，旨在解決對組織可用性的依賴問題。”
TSO 500 ctDNA v2配套的自動化試劑盒以及檢測方法預計將于2024年上半年推出，將助力實驗室根據這項技術不斷增長的需求進行相應擴展。
關于TruSight Oncology 500 ctDNA v2
TSO 500 ctDNA v2是一項僅供科研使用的綜合性泛癌種檢測產品，能夠識別血漿中523種已知和新出現的腫瘤生物標志物。TSO 500 ctDNA v2利用液體活檢樣本中的cfDNA來識別對癌癥發生和進展至關重要的關鍵變異，如小DNA變異（SV）、拷貝數變異（CNV）、短和長插入及缺失（indel），以及免疫腫瘤學基因特征，如腫瘤突變負荷（bTMB）和微衛星不穩定性（bMSI）。這種液體活檢全景變異分析測定的內容及其設計類似于基于組織的TSO 500檢測，可提供一系列解決方案。強大的DRAGEN生物信息學支持，可提高TSO 500 ctDNA v2解決方案的性能和靈活性。如需了解有關TSO 500 ctDNA v2的更多信息，請點擊此處。
前瞻性聲明
本新聞稿中包含涉及風險和不確定性的前瞻性聲明，包括降低基因組數據存儲和管理相關成本的預期。可能導致實際結果與任何前瞻性陳述存在實質性差異的重要因素包括：(i)開發和推出新產品和服務所固有的挑戰，包括滿足生產、質量以及性能的要求；(ii)我們部署新產品、服務和應用以及為我們的技術平臺拓展市場的能力，以及(iii)客戶對新產品的接受程度，這些產品在部署后可能會達到或不會達到我們和客戶的預期，以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳細說明的其他因素，包括最近提交的10-K和10-Q表格，或者在公開電話會議上披露的信息，這些會議的日期和時間已提前公布。我們沒有義務也不打算更新這些前瞻性聲明，亦不會評估或確認分析師的相關預期，提供當季度的中期報告或更新文件。
關于因美納
因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。2023年，因美納迎來了25周年。25年的創新之路，使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。
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07-26 閱讀 (3894)
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2023年10月20日，Eppendorf集團發布了全新MastercyclerX40梯度PCR儀，并將在全球陸續上市。
MastercyclerX40梯度PCR儀秉承Eppendorf集團一貫的理念，以直觀舒適的用戶體驗為核心，具備簡潔現代的外觀設計、經驗證的可靠性及高品質，直觀的觸摸屏用戶交互界面以及符合人體工程學的單手操作，這些優異的特性將進一步提升常規實驗室PCR實驗的標準。
即刻探索MastercyclerX40梯度PCR儀，查看如何將用戶的日常實驗工作提升至新的高度。
可重復的核酸擴增和可靠的溫度均勻性
可重復的核酸擴增和可靠的溫度均勻性是Eppendorf MastercyclerX40梯度PCR儀的必備特性，獨特的12列梯度也有助于高效優化PCR實驗中的不同溫度步驟。
更強大的耗材兼容性
MastercyclerX40梯度PCR儀可以兼容0.1 mL、0.2 mL PCR管、八聯管以及任何類型的96孔PCR板，另有SafeLid熱蓋可安全有效地保護樣品不蒸發。
智能化的實驗移植功能
全新實驗移植功能將使用戶可以方便的從較陳舊的PCR儀中將實驗程序移植到MastercyclerX40梯度PCR儀中，機器將會自動調節運行速率來匹配用戶移植來的實驗條件。
數字化連接未來
為了方便用戶實驗室將來的數字化，MastercyclerX40梯度PCR儀可搭載VisioNize系統直觀圖形化操作，用于監控、審計跟蹤和文檔記錄。
踐行可持續發展
為了更好地達到可持續發展目標，MastercyclerX40梯度PCR儀在包裝時使用紙箱，盡量減少使用塑料袋和印刷簡版的使用手冊，在運輸時占地面積更小、重量更輕，并可減少運輸時產生的二氧化碳排放及降低能耗。
關于Eppendorf
Eppendorf是一家領先的生命科學公司，在全世界開發、生產和供應用于實驗室的設備和解決方案。業務范圍分為液體處理、耗材、分離與儀器、生物工藝解決方案，產品線包括移液器、吸頭、離心機、混勻儀和超低溫冰箱等等。此外，Eppendorf還提供使用廣泛的高品質耗材。
Eppendorf的產品廣泛應用于科研和商業性研發實驗室，例如制藥和生物技術、化學以及食品等行業。此外，我們的產品也被臨床和環境分析實驗室、法醫和工業類用戶在工藝分析、生產和質量檢測等環節廣泛使用。
Eppendorf成立于1945年，總部位于德國漢堡，并在世界各地擁有約5,000名員工。集團在33個國家設有子公司，并在所有大洲和重要市場設有分銷商。
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07-26 閱讀 (4095)
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全球家庭護理消費品市場領導者Helen of Troy（海倫爾賽）宣布，旗下家用醫療產品博朗IRT6525耳溫槍獲批醫療器械注冊許可，將于本月上架國內零售平臺，正式進入中國市場。
新一代IRT6525耳溫槍延續了博朗旗艦款耳溫槍IRT6520的經典功能，并在此基礎上煥新升級，新增夜間模式，助力守護家庭健康。伴隨著此次上市，博朗IRT6525耳溫槍有望成為新一代高品質家庭護理工具，引領個體化健康護理新趨勢。
博朗IRT6525耳溫槍
貼心陪伴，
聚焦夜間測溫未盡之需
體溫是反映人體健康狀態的重要指標之一。對于還不能自主或準確表達不適的嬰幼兒來說，體溫監測更是父母及時了解孩子身體情況、守護孩子健康的重要一環。經歷新冠疫情后，中國有孩家庭測溫日常化、前置化的需求也逐漸增多?！?023年中國新生代父母嬰幼兒體溫監測認知現狀藍皮書》（下稱：《藍皮書》）顯示，79%的受訪父母較疫情前更關注孩子的體溫異常問題。
同時，隨著近年精細化育兒趨勢的發展，父母對測溫的精準性、便利性和安全性亦提出了更高的要求，其中，夜間測溫尤其受到父母重視。體溫變化有晝夜節律[1]，加之嬰幼兒的體溫調節中樞功能尚未完全發育成熟[2]，波動較成人明顯，因此孩子夜間體溫上升的現象更為常見。
相較白天，夜間測溫更具有挑戰性，如何在測溫時盡量減少對孩子睡眠的打擾，這是眾多父母常面臨的難題之一，這也影響著他們對測溫工具的選擇。如《藍皮書》數據所表明，近半受訪父母會在孩子睡眠時間測溫，有半數以上的父母會關注耳溫槍是否有不影響孩子睡眠的功能如靜音、夜燈等（57%），并關注耳溫槍是否能夠根據溫度和月齡判斷是否發燒（52%）。
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07-26 閱讀 (4356)
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9月25日，東軟智睿創新研發的全新一代國產高端醫用直線加速器--NeuRT Aurora極光智慧放療平臺，正式獲得NMPA（國家藥品監督管理局）批準在中國上市。凝聚東軟智睿深耕放療行業十余年深厚的技術積淀和創新智慧，NeuRT Aurora極光智慧放療平臺以極質精準、極致高效、極智可靠的系統設計理念，實現了國產高端放療設備多項創新突破，將推動我國精準放療技術高質量發展，或將改變我國高端放療設備長期被國外品牌絕對壟斷的局面。
東軟智睿全新一代國產高端醫用直線加速器NeuRT Aurora極光智慧放療平臺
給放療一個更優選擇
NeuRT Aurora
創新引領五年磨一劍
直線加速器是應用最為廣泛的放療設備，然而我國直線加速器滲透率較低。根據中國醫學裝備協會公布的最新數據，我國直線加速器共3064臺，約每百萬人口2.17臺，相較于發達國家（如美國約12.4臺/百萬人口）相比有較大差距。直線加速器具有研發周期長、投入大、技術難度高、涉及領域廣等特點，長期以來市場基本被國外品牌所壟斷，國產化迫在眉睫，高端放療設備國產化已成為國家戰略。
針對國產直線加速器關鍵技術創新能力不足、核心部件"卡脖子"等問題，東軟智睿始終堅持創新驅動，積極開展國產高端醫用直線加速器整機系統設計與優化，成功研制高劑量率加速管、高速多葉準直器等核心部件，一舉攻克iCBCT診斷級影像引導、亞毫秒束流穩定控制、10ms分布式實時控制系統等關鍵技術，以實現"精準、高效、可靠"為核心目標研發而成極光智慧放療平臺，主要技術指標達到甚至超越國際先進水平。東軟智睿還先后承擔了國家十三五、十四五重點研發計劃專項，遼寧省"揭榜掛帥"技術攻關項目等多項國家及省市科技計劃，并與頂級腫瘤臨床機構、科研院校、檢測機構結成聯盟開展產學研醫融合創新，持續打造我國精準放療前沿新高地。
讓精準放療智慧可及
放療是三大腫瘤治療手段之一，約70%的癌癥患者需要接受放射治療。長期以來，我國受技術、人才、生產水平以及市場環境等多方面約束，高端放療設備主要依賴于進口，且優勢放療資源分布不均。約一半以上的腫瘤患者沒有機會選擇精準放療來提高腫瘤的治療效果從而改善生活質量、提高生存率。為此，東軟智睿積極構建"精準腫瘤放射治療智慧生態系統"--通過創新研發"極光智慧放療平臺"及"極智放射外科機器人"實現高端放療裝備國產替代，解決高端放療設備"卡脖子"的問題；通過創新研發覆蓋診療全流程的"極星腫瘤信息系統"以及基于云端算力構建的"極云遠程放療平臺"，使得腫瘤患者在家門口就能享受到國家級、省級專家的治療，讓放射治療精準、智慧、可及--而這也正是東軟智睿堅持不懈為之奮斗的使命和初心。
東軟智睿CEO于曉鵬表示：當我們仰望極光的時候，都會由衷贊嘆光之奇跡；直線加速器是光子治療，我們期望作為東軟智睿在精準放療領域開局之作的極光智慧放療平臺，能夠為腫瘤患者不斷創造生命之奇跡。極光獲批上市意味著東軟智睿正式加入中國自主品牌直線加速器全面崛起的時代洪流中。我們也將攜手各界創新力量一起推動中國放療變革和重塑，共同踏上中國高端醫療設備產業跨越式發展的新征程。
有關東軟智睿：沈陽東軟智睿放療技術有限公司成立于2018年，是行業領先的精準腫瘤放射治療技術、產品及解決方案提供者，是國家高新技術企業。東軟智睿創新研發高端醫用直線加速器、放射外科機器人，以及覆蓋全流程的腫瘤放射治療信息化系統，并推動人工智能、云計算等技術在放射治療領域的應用。以推動放射治療精準、智慧、可及為使命，東軟智睿致力于成為全球精準放射治療行業領軍者。
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07-26 閱讀 (3945)
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沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）宣布其旗下的懷雅特技術公司新推出一款zeta電位納米粒度分析儀——DynaPro?ZetaStar?。這款新儀器支持用戶在一臺設備上同時完成動靜態光散射以及電泳光散射(DLS/SLS/ELS)的測量。ZetaStar分析儀集多項光散射技術于一體，可自動評估數據質量并執行自適應數據采集，不僅靈敏度更高，且測量速度更快，能讓用戶以極少的樣品量獲得高質量的測量結果，有助于復雜生物制劑的開發。
Waters_Corporation_DynaPro_ZetaStar_Hero
沃特世公司總裁兼首席執行官Udit Batra博士表示："ZetaStar分析儀是沃特世成功收購懷雅特技術公司后推出的首款新產品，這意味著雙方在業務整合方面取得了里程碑式的突破，這令我們都欣喜不已。想要開發出安全、有效的
得益于獨特的流通池設計，ZetaStar分析儀可以配置自動進樣器，在無人看管的情況下進行數十次測量，可持續運行數小時甚至通宵，顯著提高實驗室效率和生產力。此外，該儀器能夠同時進行DLS和ELS測量，并具備自適應數據采集功能，測量速度相較傳統ELS測量提高了10倍<i>。
ZetaStar分析儀設計簡潔，配備了可實時顯示信息的便攜式觸摸屏。科學家們僅需使用非常少的樣品（低至2?L）在一次實驗中就能采集到溶液中各種顆粒和大分子的關鍵質量屬性，例如：尺寸、多分散性、顆粒濃度、zeta電位和濁度等多種關鍵參數。
該儀器采用了新型算法，不僅可以簡化運行過程，縮短用戶獲得結果的時間，同時降低實驗操作帶來的誤差，可有效提高實驗室的工作效率。
ZetaStar分析儀專為滿足生物制藥領域制劑和開發實驗室不斷增長的需求而設計，可助力科學家們開發出更穩定的基因治療、疫苗、mRNA和蛋白質療法。該儀器還能為材料科學研發實驗室研究新型分子（例如：半導體應用中的量子點或其他金屬納米顆粒）的膠體穩定性提供可靠支持。
關于沃特世公司（www.waters.com）
沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）是居于全球前列的分析儀器和軟件供應商，作為色譜、質譜和熱分析創新技術先驅，沃特世服務生命科學、材料科學和食品科學等領域已有逾60年歷史。沃特世公司在35個國家和地區直接運營，下設14個生產基地，擁有8,000多名員工，旗下產品銷往100多個國家和地區。
關于沃特世中國
自上世紀80年代進入中國以來，沃特世的規模與實力與日俱增，在大陸及香港、臺灣均設有運營中心，擁有近700名本地員工，并在上海、北京、廣州設立實驗中心和培訓中心。
自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以來，今天的中國已成為沃特世全球營收僅次于美國的第二大市場。作為分析科學家的合作伙伴，沃特世致力于通過攻克關鍵難題釋放科學潛力，始終堅持提高本地技術能力、支持本地技術人才培育，并推動制藥、食品安全、健康科學、環境保護等相關行業標準和法規的建立和完善。
憑借出眾的人才與全球布局，沃特世與合作伙伴一起，在世界各地的實驗室中，為增進人類健康福祉提供科學見解，助力讓世界變得更美好。
Waters、Wyatt Technology、DynaPro和ZetaStar均為沃特世公司的商標。
媒體聯系方式
沃特世公司
錢潔
Jackie_qian waters.com
<i>內部測試結果表明，傳統ELS儀器測量一個已知的穩定性標準品要耗時80秒或更長時間，而使用ZetaStar分析儀測量同一標準品耗時僅需20秒甚至更短的時間（測量速度最高可達到5倍）；一些ZetaStarβ測試人員的記錄顯示，測量速度最高可達到10倍。
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07-26 閱讀 (4000)
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波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）宣布其新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro*已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的正式批準。WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器的設計旨在進一步提高WATCHMAN技術的手術效果和安全性，適用于需要替代口服抗凝藥物治療的非瓣膜性房顫患者，助其降低卒中風險。該器械采用聚合物涂層、可視化標記，并具有更寬的尺寸選擇范圍，為更廣泛的患者群體提供治療選擇。
WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器建立在WATCHMAN FLX左心耳封堵器的基礎上。WATCHMAN FLX左心耳封堵器于2020年7月獲得FDA批準，目前全球范圍內成功完成的30多萬例WATCHMAN產品系列手術中有近19萬例采用此器械[1]，驗證了該產品的安全性和操作性。升級后的WATCHMAN FLX Pro采用涂層設計，旨在減少器械相關血栓并使器械表面實現更快速和更可控的愈合與內皮化。其新增的可視化標記可增加放置封堵器的準確性以實現更好的左心耳密封性能。此外，新款封堵器還增加了40mm尺寸規格，以便醫生利用WATCHMAN技術治療更廣泛的患者。
波士頓科學公司心臟事業部總裁Joe Fitzgerald表示：“我們很高興能為臨床醫生帶來最新的左心耳封堵技術，該技術旨在進一步促進術后愈合內皮化，提高WATCHMAN FLX Pro植入的精準性，同時我們還擴大了可治療的左心耳尺寸范圍。這一切針對WATCHMAN FLX技術所做的改進將使植入手術更加高效，助力醫生為患者提供更好的治療效果?！?/div>
這一新技術的臨床前研究表明，該封堵器表面的愈合更快、更可控。多項臨床前研究中的數據顯示，通過采用聚合物涂層，患者術后3天內炎癥減少86%，14天內血栓減少70%，術后45天內皮組織覆蓋增加了50%。[2]
波士頓科學公司高級副總裁兼全球首席醫療官Kenneth Stein博士表示：“這類具備抗血栓聚合物涂層的心血管器械的安全性和低血栓事件發生率，已在長期實踐中被證實。如今我們在新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro應用了該技術，使愈合過程自封堵器使用后立即開始，效率更高。我們相信WATCHMAN系列產品的此次升級能有助于降低血栓形成風險，由此可使患者植入后的用藥方案得到簡化。”
WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器保持了WATCHMAN FLX左心耳封堵器的關鍵特點，包括遠端閉合設計，以便醫生安全地進入左心耳內部進行操作。它還能被完全回收、重新定位和再次展開，實現精確放置。其骨架設計更有利于封堵器與人體組織之間的貼合，保持長期穩定性以及更快和更完全的密封效果。
WATCHMAN FLX Pro器械目前正在WATCHMAN FLX Pro CT研究中被評估，WATCHMAN FLX Pro CT研究是一項單中心的上市前臨床研究，采用多種成像模式評估術后器械被組織覆蓋情況及其與臨床結局之間的關系（如有）。該器械還將在上市后HEAL-LAA研究中被進一步評估，HEAL-LAA研究將在未來幾周內開始，屆時將對美國60個研究中心約1000例植入該器械的非瓣膜性房顫患者隨訪其實際療效。
請訪問www.watchman.com/flxpro獲取更多WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器詳細資料。
*該產品未在中國內地上市
關于波士頓科學公司
波士頓科學公司承諾為生命創新。我們致力于創新醫療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學始終引領全球醫療技術行業的發展，通過提供各種廣泛的高性能醫療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫療保健成本。
關于前瞻性陳述的警示性聲明
本新聞稿包含美國1933年《證券法》第27A節和1934年《證券交易法》第21E節意義范疇內的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以用諸如“預料”、“預期”、“預測”、“相信”、“計劃”、“估計”、“打算”之類的詞進行標識。這些前瞻性陳述是基于我們當時可獲得的信息而得出的看法、假設和估計，而非用于對未來的事件或業績進行保證。這些前瞻性陳述包括我們對此次交易的財務和商業影響、我們的商業計劃和產品性能和影響等的陳述。如果我們的基本假設被證明是錯誤的，或者如果某些風險或不確定性變成現實，那么實際結果可能會與我們的前瞻性陳述中所明示或所暗示的預期和預測結果存在重大差異。這些因素在某些情況下已經影響并且在未來（結合其他因素）還可能會影響我們實施業務戰略的能力，并可能導致實際結果與本新聞稿中的預期結果大相徑庭。因此，我們告誡讀者不要過度依賴我們的任何前瞻性陳述。
可能導致這種差異的因素包括：未來經濟狀況、競爭狀況、薪酬和監管條件；新產品的引入；產品性能；人口發展趨勢；知識產權；訴訟；金融市場情況；以及我們和競爭對手未來的商業決策。所有這些因素均難以或無法準確預測，其中許多因素我們無法控制。欲了解可能會影響我們未來業務的重要風險和不確定性因素的詳細列表和描述，請參閱我們呈交美國證券交易委員會的最新10-K年度報告中的第一部分1A項“風險因素”。在已提交或之后將提交的10-Q季度報告的第二部分第1A項“風險因素”中，我們可能會更新這部分內容。我們沒有意圖也沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述以反映一些變化，這些變化可能是我們的預期改變，或是這些預期所依據的事件、條件或環境發生了改變，亦或是那些可能導致實際結果和前瞻性陳述中的結果出現差異的變化。本警示性聲明適用于本文檔中所有前瞻性陳述。
[1]Shephal K.Doshi et al.Primary Outcome Evaluation of a Next-Generation Left Atrial Appendage Closure Device.Circulation,143(18),pp.1754–1762.doi:https://doi.org/10.1161/circulationaha.120.050117.
[2]Saliba et al.JACC:Clinical Electrophysiology,May 2023.
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07-26 閱讀 (3997)
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日前，由承啟生物、暨南大學、華南理工大學、賽哲生物等單位聯合編制的《RNA定量測序技術規程》團體標準（T/CI 121-2023），經中國國際科技促進會標準化工作委員會審批通過，正式發布。這是全國首個RNA二代定量測序流程標準，其特點是可以幾乎無視通常的RNA降解而得到高度一致的測序定量結果；樣品的保存和運輸也無需干冰，近程運輸甚至室溫即可。此標準大大降低了樣本保存運輸的成本，保證了各種樣品的定量測序一致性和穩健性，對規范整個測序和精準醫學行業有著至關重要的作用。
二代測序（或稱新一代測序）是精準醫學的基石，其將核酸打斷成無數小片段，同時對數億條小片段進行大規模平行測序以獲得樣品內的核酸信息。在醫學檢驗中，DNA測序應用范圍很小，因為基因組通常一輩子保持不變，只有少數癌癥由DNA突變引起。而RNA由DNA轉錄而來，各基因的RNA表達量在各種生理和病理條件下都不同，因而用二代測序一次性測定多種RNA的量，就可以對幾乎所有的疾病做到極為精確的診斷，甚至對一些重大疾病在癥狀出現之前很久就做到近乎100%的極早期預警。但如此有潛力的診斷方法，卻遲遲未能在醫學臨床實踐上落地實施，其主要原因是RNA非常脆弱，盡管人們通常采用干冰等昂貴的方式保存運輸，但依然很容易降解；而以往的測序方法對降解樣品輕則出現定量失準，重則完全測不出數據。并且，各測序單位使用的儀器不同、流程不同，數據也無法互通。這些因素使RNA二代測序難以作為診斷標準來推廣應用。
由承啟生物牽頭研發編制的《RNA定量測序技術規程》團體標準，制定了一種RNA定量測序的標準流程，利用承啟生物自主研發的FANSe算法的超強準確性和穩健性，使該流程可以無視通常的RNA降解：自然降解的RNA樣品和未降解的樣品，經過完全相同的流程，可以達到R2>0.98的定量相關性，誤差與同一管樣品測序兩次相當，證明了這一流程的驚人穩健性。同時，該流程對目前市售的所有主流二代測序儀型號均可得到高度一致的定量結果。該流程對樣品的保存運輸也做了創新，并通過大量的商業化實踐，可穩健地實現RNA樣品國內常溫運輸或者普通冰袋運輸，在7-10天的國際運輸中也無需使用干冰。這大幅優化了目前的RNA樣品冷鏈物流體系，大大降低了物流成本，并使得以往很難空運的樣品可以在三天內空運到世界上任何一個主要城市。經過多個商業實驗室的實踐測試，該流程只需要對實驗員進行簡單培訓，第一次實操即能達到滿意的效果?？梢哉f，該流程是首個高穩健性、全平臺通用的RNA定量測序流程，對規范整個測序和精準醫學行業、推動RNA測序的臨床應用，有著至關重要的意義，解決“精準醫學不精準”的世界性難題。
深圳承啟生物科技有限公司簡介
承啟生物是基于自主核心技術“多組學+信息學”提供醫學服務、IVD及治療方案的綜合性精準醫學平臺，致力于用生物醫學前沿科技為人們提供精準醫療及健康管理解決方案。旗下有四家國家高新技術企業以及一家持牌臨檢中心。
承啟生物擁有完全自主研發并獲得國際高度認可的超高精度基因測序數據分析FANSe算法。該FANSe算法于2020年創造了算法準確度和速度的世界紀錄，被作為國際人類蛋白質組計劃核心支柱的推薦算法。承啟生物還建立了國內第一個全自主基因檢測流程，在基因組、轉錄組、翻譯組、蛋白質組、代謝組全組學層次均有精準的自主技術，該流程被作為國家醫學生命組學質量控制標準的藍本。
聯系方式
聯系電話：0755-26413091
聯系郵箱：service chi-biotech.com
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07-26 閱讀 (3892)
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日常家居生活中，我們有無數種方式與水親密接觸，水質的安全與否已成為舉足輕重的問題。同時，由于管道設備自然老化等因素，自來水輸配過程中也有不容小覷的二次污染風險。尤其是泥沙、鐵銹等大顆粒雜質，不僅會折損涉水電器的使用壽命和效能，更將影響家庭成員的身體健康。
德國高儀精準洞察中國家庭對安全用水的迫切需求，匠心研發全新波藍前置過濾器，秉承一貫的德式匠心工藝，自水源入屋起便有效攔截泥沙、鐵銹和顆粒物等雜質，時刻守護家庭用水環境，保障后端閥門管道與用水設備的正常運行，以純凈好水開啟安心生活。
多重保障時刻安心
作為家庭用水的第一道防線，德國高儀波藍前置過濾器針對中國水質特點，采用多項業界領先科技和貼心設計，為消費者帶來安全用水體驗--核心濾芯使用SUS316不銹鋼40微米高精度濾網，具備卓越的防凍、防爆、耐低溫性能，濾芯無需更換，一次安裝長久使用。
此外，德國高儀特別為波藍前置過濾器配備內置無鉛水通道，將水體與設備內銅質部件隔離，以免鉛等重金屬沉淀物析出，匠心創造健康用水新高度，4T/H超大流量輕松滿足日常所需，在確保強大截污能力的同時，家庭用水不影響水壓，即用即濾，無需等待。搭配防爆防凍的食品級PA材質透明過濾瓶及強力磁吸保護殼，便于監控，使日常用水更安心。
三種模式暢享潔凈
德國高儀波藍前置過濾器匠心設置獨特的過濾、旁通及反沖洗3種運行模式，帶來先凈水，后自凈的舒心體驗。開啟正常過濾模式時，德國高儀波藍前置過濾器將發揮強大過濾功能，為家庭成員提供潔凈水源。在完成由外到內的水體過濾后，消費者可旋動滾花設計的旋鈕，按需切換用水模式。反沖洗模式以從內到外的反向水流實現高效排污，確保良好的清潔除垢效果，配合雙面立體旋轉刮板，實現360度強效刮洗，確保強大的沖洗性能，保障濾芯持久潔凈免更換；旁通模式則方便調整水路，利于管道日常維護，清洗維護濾網，助力客戶輕松邁入安全用水新時代，僅需一次安裝，即可持久享受高品質水源。
智能守護凈無止境
悉心考察客戶使用場景，將智能理念貫徹于產品細節，德國高儀波藍前置過濾器自動款開創定時沖洗功能，一鍵設置智能監控，真正做到“免維護”。
從左到右：德國高儀波藍前置過濾器手動版；德國高儀波藍前置過濾器自動版
手動款則采用底部旋鈕設計，一轉即可切換沖洗閥的開閉狀態，配合貼心的環形月份提醒，輕松記錄沖洗頻率，無需擔心錯漏遺忘。
水，與我們的生活息息相關。德國高儀秉承對水的無限熱情，打造耐用、安全、易于操作維護的全新波藍前置過濾器，從進水源頭為高品質宅邸過濾危害，成就家人健康的“保護線”，涉水家電的“防火墻”。
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07-26 閱讀 (4476)
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近日，心擎醫療介入式人工心臟NyokAssist獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）"突破性設備（Breakthrough Device）"認定，成為了國內首個獲此認定的介入式人工心臟。這不僅代表該產品的創新性以及臨床價值受到國際認可，同時也將加速其在美國的準入審批速度。
突破性設備Breakthrough Device
"突破性設備"是美國食品藥品監督管理局（FDA）于2015年啟動的加快創新醫療器械開發和審查過程中的"綠色通道"。美國擁有全球最多的頂尖醫療科技公司，其多年來一直是醫療科技創新執牛耳者，FDA的"突破性設備"認定代表了全球最頂尖的技術創新水平。
在過往被授予"突破性設備"認定名單中，涵蓋了強生、雅培、美敦力、波士頓科學等全球領先醫療科技公司眾多尖端產品。FDA"突破性設備"認定必須滿足以下關鍵條件："是全球范圍內的原創技術，且可以更有效的治療或診斷危及生命或不可逆地使人衰弱的人類疾病或狀況，沒有已獲批方案或替代方案，或者與現有已獲批或替代方案相比具有顯著優勢，設備可用性符合患者最佳利益。"FDA將為獲得"突破性設備"認定的產品提供設備開發、臨床試驗方案的優先審查權、審核團隊支持以及產品商業化決策等服務。
介入式人工心臟NyokAssist
介入式人工心臟用于高風險經皮冠脈手術（HRPCI）的保護措施，其介入尺寸與血管并發癥、出血、輸血以及嚴重不良心血管事件之間存在高度相關性。目前全球唯一用于臨床使用的產品，是強生公司的Impella CP裝置，介入尺寸為14Fr，容易產生血管并發癥，且不利于血管狹窄患者使用。為了解決這一痛點，強生公司的最新一代產品將更小的介入尺寸作為其迭代方向。由此可見，更小的介入尺寸是國際頂尖醫療器械科技公司尋求技術突破的核心要點。
心擎醫療NyokAssist介入式人工心臟采用可折疊葉輪設計，擁有世界同類產品中最小介入尺寸（9Fr，3mm），能最大限度減少出血，減少圍術期和術后血管并發癥的發生，且能滿足血管較細或動脈狹窄患者的使用需求。進入體內后，葉輪可快速展開至超過21Fr的運行尺寸，進而在達到更大流量的同時，以更低的轉速運行，降低葉輪因高速旋轉對血液細胞的破壞。另外，NyokAssist電機外置的設計有效避免了電機置于體內發熱導致的溶血情況，我國HRPCI手術量巨大，將高價值的電機作為可重復使用的部件能有效降低成本，具有顯著衛生經濟學價值。
NyokAssist介入式人工心臟由心擎醫療與復旦大學附屬中山醫院葛均波院士團隊響應國家號召，通過醫工交叉實現融合創新，目前已經完成型式檢驗、動物試驗等開發流程，即將開展臨床試驗。
就在上月，
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07-26 閱讀 (3912)
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近日，
美國FDA是引導全球醫療創新的權威機構之一，對
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07-26 閱讀 (3965)
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全球領先的人工智能（AI）及增強現實（AR）美妝與時尚科技解決方案提供商——玩美移動（NYSE：PERF）宣布升級AI膚質檢測技術。此次基于玩美移動屢獲殊榮的現有解決方案，在實時分析多達14種不同的肌膚維度的同時，增加準確定位用戶膚質（中性、油性、干性、敏感或混合）的功能。分析過程快速準確，同時更具個性化，也更加便捷，在提升消費者護膚主動性的同時，能夠引導消費者根據自身的肌膚健康問題，做出更加明智的購買決定。
玩美移動AI皮膚檢測升級解決方案，增加U區和T區膚質檢測功能
如何進行AI膚質檢測
AI膚質檢測技術在用戶面部的T區和U區進行檢測，以確定膚質類型（中性、油性、干性、敏感和混合），此外，還可以根據泛紅、含水量等綜合因素對不同程度的敏感性進行檢測。通過檢測結果，護膚品品牌能夠幫助消費者找到適合其皮膚的理想產品選擇。這一技術進步為當今的護膚品購物者提供了量身定制的虛擬護膚體驗，從而幫助其根據自身肌膚健康需求找到理想的解決方案。AI膚質檢測技術通過提供快速、準確的檢測結果，為購物者提供了更加全面、值得信賴的護膚體驗。
全面的AI護膚體驗
全新的AI膚質檢測技術能夠針對個人特定的皮膚及問題，提供超個性化的護膚產品推薦。首先，系統會提示用戶調整面部位置，獲得最佳光線、角度和位置，以便進行最為精確的掃描。此后，該技術將針對14種最為常見的護膚問題（包括斑點、皺紋、紋理、泛紅、油膩、保濕、眼袋、痤瘡、上眼瞼下垂、下眼瞼下垂、緊致度、光澤、黑眼圈和毛孔）進行自動檢測和分析，同時生成全面肌膚健康評分。在人工智能皮膚分析的基礎上，該技術現在還可以檢測用戶的皮膚類型，生成全面的皮膚健康報告，并對檢測結果進行具體說明，同時針對用戶特別關注的問題給出產品建議。
新一代護膚品購物之旅
玩美移動創始人兼CEO張華禎女士表示："我們全新的AI膚質檢測功能正在改變品牌、零售商和消費者對待皮膚健康的方式。通過便捷、個性化以及精確的膚質檢測技術，消費者得以更深入地了解自身的肌膚健康問題，從而能夠更加主動地掌控自身的肌膚健康。"
該功能可通過嵌入式網頁模塊和護膚小組件模式實現。對于希望幫助消費者更加深入了解護膚過程，找到最適合護膚產品的護膚品品牌、零售商及美容院來說，這種集成方式簡單易行，能夠快速提升消費者體驗。
立即體驗突破性的創新AI膚質檢測技術:
https://www.perfectcorp.cn/zh-cn/business/showcase/skincare/home https://www.perfectcorp.com/business/showcase/skincare/home
如需了解有關AI肌膚檢測的更多信息，敬請訪問：
https://www.perfectcorp.cn/zh-cn/business/products/ai-skin-diagnostichttps://www.perfectcorp.com/business/products/ai-skin-diagnostic
關于玩美移動
玩美移動作為領先的SaaS人工智能（AI）和增強現實（AR）美妝和時尚科技解決方案提供商，始終致力于通過創新數字技術改善消費者購物體驗。
玩美移動企業解決方案通過提供交互式、技術驅動式的體驗，促進品牌與企業的可持續性、個性化和數字化的購物體驗，也為進一步的消費升級提供數字化轉換工具。
玩美移動旗下玩美彩妝、玩美相機等玩美系列沉浸式APP的全球下載量已超過10億次，為消費者提供虛擬試妝、虛擬試戴、AI肌膚檢測、照片編輯等用戶功能。
欲了解更多玩美移動信息，請訪問PerfectCorp.cn。
關注玩美移動社交平臺
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