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　　耳朵，是人類聆聽萬(wàn)物之聲的器官，其重要性不言自明。但受基因突變等因素影響，許多人的聽力會(huì)出現(xiàn)先天性受損，甚至最終喪失聽力，就比如——非綜合征型耳聾。這是一種遺傳性耳聾，主要表現(xiàn)為聽力損失，并伴有耳鳴、眩暈等不適感，嚴(yán)重影響患者身心健康。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院舒易來(lái)、何英姿團(tuán)隊(duì)驗(yàn)證了AAV基因治療Mpzl2相關(guān)聽力損失的療效。相關(guān)成果發(fā)表在The American Journal of Human Genetics上。

　　之前研究已經(jīng)表明，缺失Mpzl2的小鼠會(huì)出現(xiàn)聽力障礙以及耳蝸細(xì)胞丟失，但目前尚無(wú)有效的生物學(xué)方法可以糾正由此類基因突變引起的聽力損失的根本性遺傳原因。

　　要想解決這一挑戰(zhàn)，需要找到能夠有效向耳蝸內(nèi)各種類型的靶細(xì)胞進(jìn)行遞送的合適載體。腺相關(guān)病毒（AAV）是治療耳聾的首選載體，但傳統(tǒng)的AAV血清型通常只能轉(zhuǎn)導(dǎo)毛細(xì)胞（HC）或支持細(xì)胞（SC），很難同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細(xì)胞類型。

　　而最近發(fā)現(xiàn)的AAV變體似乎克服了上述障礙，研究團(tuán)隊(duì)嘗試確定了AAV-ie介導(dǎo)的外源性Mpzl2表達(dá)在出生后早期耳蝸中的有效性并建立了AAV-ie介導(dǎo)的基因替代治療系統(tǒng)，以有效地轉(zhuǎn)導(dǎo)各種類型的耳蝸細(xì)胞。

　　AAV-ie-Mpzl2給藥顯著降低了Mpzl2-/-小鼠的聽性腦干反應(yīng)和畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射閾值至少7個(gè)月，有效恢復(fù)了Mpzl2-/-小鼠的聽覺(jué)功能，AAV-ie-Mpzl2的遞送恢復(fù)了外毛細(xì)胞（OHC）和Deiter細(xì)胞（DC）的結(jié)構(gòu)完整性和存活率。

　　隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，提示了基于AAV基因治療Mpzl2相關(guān)耳聾的潛力，并為靶向耳蝸中不同細(xì)胞類型中表達(dá)的其他耳聾相關(guān)基因的基因治療提供了概念驗(yàn)證。

　　非綜合征型耳聾患者大多于出生時(shí)即可出現(xiàn)中重度耳聾，其言語(yǔ)發(fā)育也會(huì)因此受到影響。更糟糕的是，目前臨床上對(duì)于該種類型的耳聾并無(wú)行之有效的治療方法。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信能夠徹底改寫非綜合征型耳聾的治療史，從而讓更多的患者能夠徹底走出“寂靜世界”。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (3046)

新發(fā)現(xiàn)！揭示BIO-2007817神奇效果，拒絕帕金森年輕化

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　　提起帕金森，想必大家不會(huì)感到陌生。作為一種較為常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，僅我國(guó)就有約300萬(wàn)帕金森患者。但令人感到遺憾的是，到目前為止，臨床上針對(duì)帕金森并無(wú)行之有效的治療方法，相關(guān)新興療法的研究仍在進(jìn)行當(dāng)中。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自麥吉爾大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)一種新型藥物分子可以重新激活來(lái)自年輕帕金森病患者的腦細(xì)胞的管家功能。相關(guān)成果發(fā)表在Nature Communications期刊上。

　　這種稱為BIO-2007817的新化合物由生物技術(shù)公司百健開發(fā)，在激活parkin方面顯示出良好的效果，其中parkin是大腦中的一種關(guān)鍵蛋白，負(fù)責(zé)“清理”和回收受損的線粒體。

　　當(dāng)parkin不能正常工作時(shí)，這些受損的線粒體就會(huì)堆積起來(lái)，最終導(dǎo)致帕金森病。

　　在2013年和2018年發(fā)表的研究中，Gehring根據(jù)薩斯喀徹溫大學(xué)的加拿大光源（CLS）收集的數(shù)據(jù)，揭示了parkin的功能。

　　在這項(xiàng)新的后續(xù)研究中，Gehring利用CLS的CMCF光束線確定了化合物BIO-2007817如何激活parkin。他們發(fā)現(xiàn)這種化合物能將parkin和細(xì)胞中存在的一種天然激活劑粘合在一起。

　　在把蛋白變成微小晶體后，Gehring和他的團(tuán)隊(duì)使用了一種叫做蛋白質(zhì)晶體學(xué)的技術(shù)來(lái)確定它們的三維結(jié)構(gòu)，并了解這種新型藥物與這些蛋白的結(jié)合點(diǎn)及其對(duì)它們的影響。

　　Gehring說(shuō)，“我們需要高質(zhì)量的數(shù)據(jù)來(lái)解決蛋白結(jié)構(gòu)問(wèn)題，并看到它們的三維圖像。需要像CLS這樣的設(shè)施才能將加拿大的研究提升到國(guó)際水平。”

　　雖然帕金森病的癥狀——?jiǎng)幼鬟t緩、震顫和平衡問(wèn)題，通常出現(xiàn)在60多歲的人身上，但在更早的年齡發(fā)病也并不少見，5%到10%的確診患者在40歲之前就會(huì)受到影響。

　　Gehring說(shuō)，“希望有一天我們能找到治療帕金森病的化合物。隨著加拿大人口老齡化的加劇，以及對(duì)其他疾病的更好治療方法的出現(xiàn)，帕金森病等神經(jīng)退行性疾病將成為人們關(guān)注的主要健康問(wèn)題。”

　　帕金森，又稱“震顫麻痹”，具有十分鮮明的特征性運(yùn)動(dòng)癥狀，比如運(yùn)動(dòng)遲緩、靜止性震顫、姿勢(shì)平衡障礙等。若長(zhǎng)期得不到有效治療，隨著病情的進(jìn)一步發(fā)展，會(huì)對(duì)患者的正常生活造成不良影響。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信能夠?yàn)閺V大帕金森患者帶來(lái)新的康復(fù)希望。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (2696)

首次驗(yàn)證！增強(qiáng)PGK1活性可抑制帕金森，助力告別顫抖人生

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　　帕金森，是一種常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，多發(fā)生于65歲以上人群，會(huì)嚴(yán)重影響患者的自主神經(jīng)功能及思維認(rèn)知功能，久而久之，會(huì)嚴(yán)重影響其正常的生活質(zhì)量，需要盡早對(duì)其進(jìn)行治療。但令人遺憾的是，目前臨床上，針對(duì)帕金森的治療方案仍效果欠佳。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，增強(qiáng)PGK1的活性能夠抑制帕金森。相關(guān)成果發(fā)表在Science Advances上。

　　在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為PGK1的酶類或許在大腦細(xì)胞中化學(xué)能量的產(chǎn)生上發(fā)揮著意想不到的作用，研究者指出，增強(qiáng)PGK1的活性或能幫助大腦抵抗導(dǎo)致帕金森疾病發(fā)生的能量缺陷。

　　研究者表示，PGK1是一種多巴胺能神經(jīng)元中輸出信號(hào)分支或軸突中能量產(chǎn)生的“限速”酶，而多巴胺能神經(jīng)元在帕金森疾病發(fā)生中會(huì)受到影響。

　　這意味著，即使PGK1活性的適度提高或許也能在低燃料狀況下對(duì)恢復(fù)神經(jīng)元能量供應(yīng)產(chǎn)生巨大的影響。對(duì)此，研究人員表示，這或許就能預(yù)防通常在帕金森疾病動(dòng)物模型中所觀察到的軸突功能障礙和退化現(xiàn)象。

　　研究者Timothy Ryan說(shuō)道，我們的研究結(jié)果表明，PGK1確實(shí)能以我們沒(méi)有預(yù)料到的方式對(duì)帕金森疾病產(chǎn)生重大影響，我非常樂(lè)觀地認(rèn)為，這一系列研究有可能能幫助開發(fā)出新型帕金森疾病療法。

　　提起帕金森，許多人的第一印象就是“手抖”。但實(shí)際上，帕金森病并非僅僅是手抖那么簡(jiǎn)單，其危害涵蓋了運(yùn)動(dòng)功能障礙以及非運(yùn)動(dòng)功能障礙，可以說(shuō)，帕金森對(duì)患者的生活質(zhì)量有著深遠(yuǎn)且負(fù)面的影響。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，或?qū)⒂型麖氐赘膶懪两鹕委熓罚瑥亩鴰椭嗷颊吒鎰e顫抖人生。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (2404)

重磅！揭秘α-KG，促進(jìn)心肌再生，有望用于治療心肌梗死

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　　心肌梗死，即“心梗”，多是由于冠狀動(dòng)脈阻塞，供血不足導(dǎo)致心肌缺血壞死，嚴(yán)重時(shí)可危及患者生命。目前，臨床上針對(duì)心肌梗死并無(wú)行之有效的治療方法，主要原因在于心肌細(xì)胞的凋亡幾乎無(wú)法逆轉(zhuǎn)，同時(shí)也極難再生，這在一定程度上限制了相關(guān)療法的研發(fā)。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心的曾春雨團(tuán)隊(duì)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，α-酮戊二酸（α-KG）可促進(jìn)心肌梗死后心肌細(xì)胞的增殖和心臟再生。相關(guān)成果發(fā)表在Nature Cardiovascular Research上。

　　心臟，是生命的“發(fā)動(dòng)機(jī)”，因此，一旦心臟損傷，比如心肌梗死后，都會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞大量損傷，取而代之的則是纖維化疤痕組織，且常會(huì)導(dǎo)致患者發(fā)生心力衰竭。

　　然而通過(guò)以往的實(shí)驗(yàn)觀察，哺乳動(dòng)物直到出生的那一刻，心臟也具備自我再生功能，但在以往的時(shí)間里，這種功能會(huì)逐漸喪失。

　　為了找到一種新型策略來(lái)促使心肌細(xì)胞獲得這種再生能力，科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了大量的研究。

　　在該項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)分析了從出生后第0.5天到第7天的小鼠心臟中的代謝物，發(fā)現(xiàn)心臟中α-酮戊二酸的含量在減少的代謝物中排名第一。

　　向心臟發(fā)育期間的心肌細(xì)胞中注射α-KG延長(zhǎng)了心肌細(xì)胞增殖的時(shí)間窗，并通過(guò)誘導(dǎo)成年心肌細(xì)胞增殖促進(jìn)了心肌梗死后的心臟再生。

　　此外，研究團(tuán)隊(duì)使用靶向酮戊二酸脫氫酶（OGDH）的siRNA或AAV遞送shRNA的以抑制α-KG的降解，同樣可促進(jìn)心肌梗死后心肌細(xì)胞的增殖和再生。

　　每一次的心梗都會(huì)伴隨有大面積心肌細(xì)胞的死亡，進(jìn)而在其表面產(chǎn)生瘢痕組織，嚴(yán)重者還會(huì)引起心力衰竭。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，不僅徹底改寫了心肌梗死的治療史，同時(shí)還為廣大心梗患者提供了效果更為確切、安全的治療方案。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (3355)

逆轉(zhuǎn)衰老！年輕卵泡可恢復(fù)生育潛力，有望治療女性不孕癥

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　　生育是人類文明得以延續(xù)的重要手段之一，但近年來(lái)，受環(huán)境因素、飲食習(xí)慣等因素影響，女性不孕率陡然激增，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)，不孕癥發(fā)病率約為7%~10%，已經(jīng)成為社會(huì)性問(wèn)題，亟待妥善解決。萬(wàn)幸的是，隨著相關(guān)科研成果的發(fā)布，為不孕癥治療提供了新的思路與方法。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自新加坡國(guó)立大學(xué)的李戎團(tuán)隊(duì)經(jīng)研究證明了年輕的卵泡可使衰老的卵母細(xì)胞年輕化，提高老年小鼠卵母細(xì)胞的發(fā)育潛力。相關(guān)成果發(fā)表在Nature Aging期刊上。

　　在這項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)一種三維重組嵌合卵泡（RCF）培養(yǎng)系統(tǒng)，以克服上述挑戰(zhàn)，該方法是一個(gè)卵母細(xì)胞植入到另一個(gè)移除了自身卵母細(xì)胞的受體卵泡中。

　　該系統(tǒng)重現(xiàn)了通過(guò)跨透明帶凸起（TZP）建立的卵母細(xì)胞-顆粒細(xì)胞通訊，并允許評(píng)估卵泡體細(xì)胞環(huán)境衰老對(duì)卵母細(xì)胞衰老的貢獻(xiàn)。

　　研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在來(lái)自衰老小鼠的卵泡中培養(yǎng)的年輕卵母細(xì)胞表現(xiàn)出減數(shù)分裂成熟和發(fā)育潛力受阻，而在來(lái)自年輕小鼠的卵泡中培養(yǎng)的衰老卵母細(xì)胞成熟的卵子在體外受精以及后續(xù)胚胎植入后的成熟率、囊胚形成率和活產(chǎn)率顯著提高。

　　這種衰老卵母細(xì)胞的年輕化與卵母細(xì)胞在成熟過(guò)程中與體細(xì)胞的相互作用增強(qiáng)、轉(zhuǎn)錄組和代謝組重塑、改善線粒體功能，以及減數(shù)分裂過(guò)程中染色體分離的更好有關(guān)。

　　這些結(jié)果表明，卵母細(xì)胞的衰老是部分可逆的，而卵母細(xì)胞周圍的細(xì)胞環(huán)境在這一過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。

　　隨著工業(yè)文明時(shí)代的到來(lái)，女性初次生育年齡不斷延后，但眾所周知，隨著女性年齡增長(zhǎng)，卵細(xì)胞發(fā)育會(huì)出現(xiàn)一定的問(wèn)題，進(jìn)而會(huì)影響到懷孕率，那么，又該如何保存女性的生育力呢？對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信能夠很好地解決這一疑問(wèn)。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (2545)

細(xì)節(jié)發(fā)布：世界首例全眼移植術(shù)后一年?duì)顟B(tài)良好，能對(duì)光線產(chǎn)生反應(yīng)

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　　常言道：眼睛是心靈的窗戶，一旦這扇“窗戶”受損，就會(huì)引發(fā)視力下降，甚至是失明。更糟糕的是，目前臨床上針對(duì)這種情況并無(wú)行之有效的治療方法。不過(guò)，隨著器官移植技術(shù)的興起，似乎讓人們看到了新的希望，但需要指出的是，全眼移植仍被視作是手術(shù)禁區(qū)。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，2023年11月，紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心宣布完成了一項(xiàng)史無(wú)前例的移植手術(shù)——世界首例全眼移植手術(shù)。近日，紐約大學(xué)朗格尼醫(yī)學(xué)中心的移植手術(shù)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上描述了這項(xiàng)手術(shù)。

　　亞倫·詹姆斯的右眼完好無(wú)損，被認(rèn)為是一個(gè)理想的整眼移植候選人，因?yàn)樗€需要進(jìn)行面部移植，因此，他無(wú)論如何都需要使用免疫抑制藥物，這也意味著在面部移植的同時(shí)嘗試眼球移植是值得的，即使它只具有美觀的價(jià)值。

　　一個(gè)龐大的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)將整個(gè)左眼、周圍的骨窩、鼻子、一塊下巴骨和相關(guān)的肌肉、神經(jīng)和血管移植給了亞倫·詹姆斯，移植供體來(lái)自一位大腦已經(jīng)沒(méi)有任何功能活動(dòng)的捐贈(zèng)者。整個(gè)手術(shù)耗時(shí)21個(gè)小時(shí)。

　　從根本上講，這項(xiàng)手術(shù)是在現(xiàn)有原則的基礎(chǔ)上開發(fā)了一種新的手術(shù)方法。眼睛的血液供應(yīng)來(lái)自與面部其他部位不同的動(dòng)脈。

　　為了確保捐獻(xiàn)的眼睛不會(huì)因失血時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而受損，醫(yī)療團(tuán)隊(duì)將供體的眼動(dòng)脈與供體的頸外動(dòng)脈的一個(gè)分支連接起來(lái)，頸外動(dòng)脈是一條從頸部附近開始的大血管。然后將整個(gè)裝置移植到患者體內(nèi)，這是人類之前從未實(shí)現(xiàn)過(guò)的手術(shù)。

　　另一項(xiàng)進(jìn)步是制作了一對(duì)3D打印的手術(shù)引導(dǎo)板，使醫(yī)生們能夠精確地獲取所需的供體骨量，以適合患者的面部。

　　這些引導(dǎo)板基于供體和患者面部的計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT掃描），并在手術(shù)過(guò)程中覆蓋在他們的面部上。供體部分正好嵌入其中，就像一個(gè)卡扣拼圖塊。

　　這是全球范圍內(nèi)首次報(bào)道的全眼移植聯(lián)合面部移植，證明了同種異體移植物的存活，包括無(wú)排異反應(yīng)的移植物存活和視網(wǎng)膜電圖測(cè)量顯示視網(wǎng)膜對(duì)光刺激的反應(yīng)，強(qiáng)調(diào)了臨床同種異體移植的潛力。

　　當(dāng)亞倫·詹姆斯從手術(shù)麻醉中醒來(lái)時(shí)，他注意到的第一件事就是聞到了醫(yī)院里的氣味，失去了兩年的嗅覺(jué)又回來(lái)了。

　　大約一個(gè)半星期后，他第一次看到了自己的新面孔。直到現(xiàn)在，每當(dāng)經(jīng)過(guò)鏡子時(shí)，他都會(huì)目不轉(zhuǎn)睛地盯著看，他也不再像在移植手術(shù)之前那樣戴眼罩和面具出門了。

　　截至目前為止，亞倫·詹姆斯移植的眼睛還無(wú)法轉(zhuǎn)動(dòng)，也還看不見，但它的壓力正常，血流良好，視網(wǎng)膜也對(duì)光線有反應(yīng)。他還能感覺(jué)到眼窩深處有一種瘙癢感，而且他已經(jīng)能重新感覺(jué)到眼睛周圍的東西了。

　　與傳統(tǒng)器官移植相比，全眼移植所涉及到的部位較為復(fù)雜，包含有大量的血管及神經(jīng)組織，因此手術(shù)難度極大。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)手術(shù)的順利完成，也意味著人類終于打破了全眼移植手術(shù)這一禁區(qū)，為后續(xù)全眼移植術(shù)的大規(guī)模推廣奠定了良好的基礎(chǔ)。

行業(yè)動(dòng)態(tài)

07-26 閱讀 (3373)

新突破！激活mTOR通路，胰島素可促進(jìn)視力恢復(fù)

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　　提起青光眼，想必大家不會(huì)感到陌生。據(jù)悉，青光眼是全球?qū)е率鞯牡诙蟛∫颍瑑H次于白內(nèi)障，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，僅我國(guó)青光眼患者人數(shù)就高達(dá)2182萬(wàn)，居世界首位。更加糟糕的是，目前臨床上針對(duì)青光眼暫無(wú)行之有效的防治方法，相關(guān)新興療法仍有待進(jìn)一步研究。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，Adriana Di Polo等人揭示了胰島素能夠通過(guò)激活mTOR通路，促進(jìn)RGCs突觸再生，從而恢復(fù)視力。相關(guān)成果發(fā)表在Sci Adv上。

　　為了探討胰島素是否能促進(jìn)樹突再生，研究人員通過(guò)在小鼠眼內(nèi)注射磁性微珠來(lái)誘導(dǎo)眼部高壓（OHT），隨后用胰島素治療。

　　研究發(fā)現(xiàn)，OHT導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGCs）樹突顯著退縮，而僅僅降低眼壓并不能促進(jìn)樹突再生。但胰島素治療可以促進(jìn)這些樹突再生，恢復(fù)其長(zhǎng)度、覆蓋面積和分支數(shù)量。

　　研究還顯示，局部使用的胰島素可以穿透角膜到達(dá)視網(wǎng)膜，表明胰島素有助于RGCs在OHT條件下實(shí)現(xiàn)樹突再生。

　　進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)顯示，在眼部高壓（OHT）條件下視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGCs）與雙極細(xì)胞之間的興奮性突觸顯著減少，而胰島素治療則能恢復(fù)這些突觸的關(guān)鍵蛋白（PSD95和VGLUT1）的表達(dá)。

　　通過(guò)使用帶有紅色熒光蛋白標(biāo)簽的病毒載體，研究人員可視化并量化了再生樹突上的突觸復(fù)合體，發(fā)現(xiàn)胰島素治療能夠顯著恢復(fù)近端及遠(yuǎn)端RGCs樹突上興奮性突觸的密度。

　　此外，胰島素對(duì)不同RGC亞型的突觸恢復(fù)效果一致，這意味著胰島素治療可以獨(dú)立于RGC亞型及其與胞體的距離，全面恢復(fù)再生樹突上的興奮性突觸密度。

　　研究者利用靶向短干擾RNA（siRNA）抑制了mTORC1的下游效應(yīng)蛋白S6K和4EBP1，以探究它們?cè)谝葝u素介導(dǎo)的樹突再生中的作用。

　　結(jié)果顯示，敲低S6K完全阻止了胰島素誘導(dǎo)的樹突再生，導(dǎo)致RGCs的樹突縮短且分支減少，而4EBP1的敲低并未影響再生過(guò)程。

　　此外，S6K的再生作用在不同類型的視神經(jīng)損傷（如創(chuàng)傷性視神經(jīng)損傷）中均得到了驗(yàn)證，表明S6K是胰島素依賴的RGC樹突再生的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

　　此外，研究還發(fā)現(xiàn)S6K可以通過(guò)磷酸化mTORC2的關(guān)鍵成分SIN1來(lái)影響其活性，而SIN1的磷酸化是胰島素介導(dǎo)的樹突再生所必需的。

　　具體來(lái)說(shuō)，S6K磷酸化了SIN1的Thr86和Thr398位點(diǎn)，促進(jìn)了mTORC2的激活。SIN1的敲低顯著抑制了胰島素誘導(dǎo)的RGC樹突再生，表明SIN1在這一過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。

　　此外，SIN1的磷酸化還與Akt的激活有關(guān)，Akt進(jìn)一步激活mTORC1，形成正反饋循環(huán)，從而增強(qiáng)蛋白質(zhì)翻譯和樹突再生。這說(shuō)明mTORC1和mTORC2通過(guò)SIN1相互作用，共同促進(jìn)胰島素誘導(dǎo)的RGC樹突再生。

　　研究人員利用OHT誘導(dǎo)的損傷模型考察了胰島素治療對(duì)RGC存活的影響。結(jié)果顯示，在OHT后使用胰島素治療，能夠顯著提高RGC的存活率，維持其密度接近未受損的對(duì)照組水平，而對(duì)照組中使用生理鹽水治療的視網(wǎng)膜則表現(xiàn)出明顯的神經(jīng)元死亡。

　　此外，通過(guò)單細(xì)胞鈣離子（Ca??）信號(hào)記錄分析，發(fā)現(xiàn)胰島素治療恢復(fù)了RGC的光刺激引發(fā)的Ca??瞬態(tài)動(dòng)態(tài)，表現(xiàn)為Ca??衰減時(shí)間縮短，與未受損傷的對(duì)照組相似。功能性測(cè)試表明，胰島素治療還能顯著改善視力表現(xiàn)，使高眼壓引起的視覺(jué)損傷得以恢復(fù)。

　　青光眼主要與病理性的眼壓升高有關(guān)，而想要有效治療該病，就必須在一定程度上降低眼壓。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，通過(guò)前述研究成果，我們認(rèn)識(shí)到胰島素可激活mTOR通路，進(jìn)而促進(jìn)RGCs突觸再生，并最終恢復(fù)視力，相信在不久的將來(lái)，該療法定能夠得到大規(guī)模推廣應(yīng)用，從而幫助到更多的患者，使其能夠重獲光明。

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07-26 閱讀 (2659)

重磅！揭秘3-IAA，益生菌護(hù)眼實(shí)錘，有望阻止高度近視

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　　近視，是一種較為常見的眼科疾病，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)近視人數(shù)高達(dá)7億，其中，高度近視人數(shù)約為7000萬(wàn)。通常來(lái)說(shuō)，高度近視雖不至于危及生命，但卻會(huì)影響患者的生活質(zhì)量，甚至還有可能導(dǎo)致永久性視力損害或失明，因此，該病也成為我國(guó)第二大致盲原因。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院的竺向佳、盧奕經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)Akk菌代謝產(chǎn)物有望阻止高度近視進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表在Cell Discovery期刊上。

　　在這項(xiàng)研究中，竺向佳、盧奕等人共招募來(lái)自上海高校的170名參與者，利用16S rRNA基因測(cè)序分析了高度近視患者（雙眼眼軸長(zhǎng)度≥26 mm）的腸道微生物群組成，并與健康對(duì)照組（眼軸長(zhǎng)度22.00-24.50 mm）進(jìn)行比較。

　　結(jié)果顯示，高度近視患者的腸道微生物群組成發(fā)生了顯著變化，與健康對(duì)照組相比Akkermansia、Fusobacteriaceae、Tissierellaceae、Parvimonas、TM7-3、Gemella和Carnobacteriaceae的定植減少，其中以益生菌Akkermansia的減少最為顯著，而Pasteurellaceae、Gemmatimonadetes、Butyricicoccus和Lautropia的定植增加。

　　雙樣本孟德爾隨機(jī)化分析結(jié)果表明，Akkermansia與高度近視存在顯著的因果關(guān)系，Akkermansia作為保護(hù)因子，其定植豐度與眼軸長(zhǎng)度呈負(fù)相關(guān)。

　　近視小鼠模型的糞菌移植實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了這一點(diǎn)，恢復(fù)健康的腸道菌群可以減輕小鼠的近視進(jìn)展，與接受高度近視患者糞便移植的小鼠相比，接受健康人群糞便移植的小鼠屈光不正減少34%，眼軸延長(zhǎng)減少51.5%。

　　研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步利用代謝組學(xué)分析揭示了高度近視患者的血漿代謝物改變，發(fā)現(xiàn)腸菌衍生物3-IAA的減少最為明顯，且3-IAA水平與眼軸長(zhǎng)度呈負(fù)相關(guān)，與屈光不正呈正相關(guān)。與此結(jié)果相符，Akkermansia已被證明是3-IAA的主要生產(chǎn)者。

　　小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，接受健康人群糞便移植的小鼠3-IAA水平更高。更重要的是，對(duì)于近視小鼠模型，每日灌胃補(bǔ)充3-IAA可以將屈光不正減少51.9%，眼軸延長(zhǎng)減少35.9%，還可有效減緩近視引發(fā)的鞏膜I型膠原蛋白水平的下降。

　　這些結(jié)果證明了3-IAA在介導(dǎo)高度近視相關(guān)的眼-腸軸中扮演了關(guān)鍵角色，可以減緩高度近視的進(jìn)展。

　　近年來(lái)，隨著電子產(chǎn)品的深度普及，近視人數(shù)也屢創(chuàng)新高，并嚴(yán)重影響到了患者的個(gè)人外在形象以及身心健康。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信能夠有效阻止高度近視的進(jìn)展，從而起到保護(hù)視力健康的重要作用，讓人們重新?lián)肀逦暯纭?/div>

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07-26 閱讀 (2977)

新突破！再生感光細(xì)胞，有望治療視力喪失

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　　眼睛，是人類心靈的窗戶，能夠讓我們領(lǐng)略這世界五彩斑斕之美，但受基因突變、疾病感染等因素影響，人類的視力會(huì)慢慢退化，直至沉淪黑暗之中。更讓人揪心的是，目前臨床上針對(duì)視力喪失疾病的治療效果仍不甚理想，相關(guān)新興療法的研究工作仍需進(jìn)一步努力。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自德累斯頓工業(yè)大學(xué)德累斯頓再生治療中心的Michael Brand教授經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)再生的感光細(xì)胞能夠正常運(yùn)作，可使斑馬魚恢復(fù)視力。相關(guān)成果發(fā)表在Developmental Cell期刊上。

　　視覺(jué)依賴于視網(wǎng)膜，這是一個(gè)位于眼球后部的復(fù)雜神經(jīng)結(jié)構(gòu)，可以說(shuō)是大腦的一個(gè)外延部分。視網(wǎng)膜中的感光細(xì)胞負(fù)責(zé)捕捉光線并將其轉(zhuǎn)化為大腦可解讀的電信號(hào)。對(duì)于人類來(lái)說(shuō)，一旦這些感光細(xì)胞受損，便無(wú)法再生，導(dǎo)致永久性的視力喪失。

　　目前，科學(xué)家們正在研發(fā)新的療法，通過(guò)刺激視網(wǎng)膜內(nèi)的干細(xì)胞分化成新的感光細(xì)胞，或者移植實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的感光細(xì)胞，以期恢復(fù)視力。

　　對(duì)此，Brand教授提到：“包括人類在內(nèi)的哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜中也存在類似的米勒膠質(zhì)細(xì)胞。然而，在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過(guò)程中，這些細(xì)胞失去了再生能力。但由于兩者極其相似，未來(lái)或許可以通過(guò)某種方式重新激活這種再生潛力。”

　　在該項(xiàng)研究中，Brand研究團(tuán)隊(duì)使用了一種經(jīng)過(guò)基因編輯的斑馬魚模型，借助高端顯微鏡技術(shù)追蹤感光細(xì)胞在突觸處的活動(dòng)。突觸是感光細(xì)胞與其他神經(jīng)細(xì)胞連接并傳遞信號(hào)的關(guān)鍵部位。

　　然而，測(cè)試再生感光細(xì)胞的功能面臨巨大挑戰(zhàn)，因?yàn)樵陲@微鏡下用光觀察細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)刺激它們，這使得技術(shù)難度極高。幸運(yùn)的是，在英國(guó)薩塞克斯大學(xué)的Tom Baden教授和德累斯頓工業(yè)大學(xué)分子與細(xì)胞生物工程中心的Hella Hartmann博士的幫助下，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出了一種定制顯微鏡，成功解決了這一問(wèn)題。

　　利用這種先進(jìn)的設(shè)備，Brand研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)了再生的感光細(xì)胞確實(shí)恢復(fù)了正常的生理功能，它們能夠響應(yīng)不同波長(zhǎng)的光線，并以與原始細(xì)胞相同的靈敏度、質(zhì)量和速度將信號(hào)傳遞給鄰近細(xì)胞。

　　Brand教授表示：“從分子層面來(lái)看，斑馬魚確實(shí)能夠完全恢復(fù)視力。考慮到人類和魚類有共同的進(jìn)化起源，并且共享許多基因和細(xì)胞類型，我們希望有一天人類也能掌握這種再生技能。”

　　我們之所以能夠通過(guò)眼睛看到這個(gè)世界，全賴感光細(xì)胞的神奇功能，因此，一旦感光細(xì)胞受損病變，就會(huì)對(duì)視力造成影響，甚至還會(huì)導(dǎo)致失明。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫失明治療史，從而讓更多的失明患者能夠重獲光明。

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07-26 閱讀 (2963)

新突破！工程化T細(xì)胞有望用于治療中樞神經(jīng)損傷，脊髓損傷新福音

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　　提起脊髓損傷，想必大家不會(huì)感到陌生，作為一種常見的疾病，脊髓損傷會(huì)引起感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能障礙，嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致四肢癱瘓，嚴(yán)重影響其正常生活。更加糟糕的是，目前臨床上針對(duì)脊髓損傷仍以康復(fù)訓(xùn)練為主，缺乏足夠有效的治療方法，實(shí)在是令人感到惋惜。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自圣路易斯華盛頓大學(xué)的科研人員開發(fā)了一種基于工程化T細(xì)胞的免疫療法，可減輕創(chuàng)傷性脊髓損傷造成的損害。相關(guān)成果發(fā)表在Nature上。

　　在該項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)利用基于mRNA的T細(xì)胞受體（TCR）重建策略，以最小化長(zhǎng)期激活自反應(yīng)T細(xì)胞可能產(chǎn)生的不良影響，從而生成了工程化瞬時(shí)自身免疫T細(xì)胞。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，這些工程化T細(xì)胞在CNS損傷小鼠模型中顯示出顯著的神經(jīng)保護(hù)作用，這種保護(hù)作用部分通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)。細(xì)胞治療的小鼠比未接受治療的小鼠的運(yùn)動(dòng)能力更好。

　　此外，在CNS損傷后一周內(nèi)接細(xì)胞治療，觀察到了最大程度的改善效果。更重要的是，接受治療的小鼠中沒(méi)有出現(xiàn)破壞性的自身免疫反應(yīng)。

　　接下來(lái)，研究團(tuán)隊(duì)還在一周的時(shí)間里每天在人類脊髓損傷患者的腦脊液中尋找T細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)患者的T細(xì)胞顯著擴(kuò)增，證實(shí)了從脊髓損傷患者中提取并擴(kuò)增保護(hù)性T細(xì)胞以進(jìn)行免疫治療的可行性。

　　參與該項(xiàng)研究的工作人員解釋道，對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的創(chuàng)傷性損傷，目前還沒(méi)有有效的治療方法。我們利用侵入損傷部位的保護(hù)性免疫細(xì)胞開發(fā)了新型免疫療法，并發(fā)現(xiàn)該療法顯著提高了脊髓損傷小鼠的移動(dòng)能力。

　　從脊髓損傷的病理機(jī)制來(lái)看，損傷本身只造成了脊髓損傷的一小部分，而大部分則是由于傷口處隨后發(fā)生的，因此，只要能夠保護(hù)受損的神經(jīng)元，就能夠有效地降低脊髓損傷所造成的傷害。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信能夠真正地做到這一點(diǎn)。

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07-26 閱讀 (2646)

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合！阿司匹林+水凝膠，助力修復(fù)皮膚損傷

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　　作為人體最大的器官，皮膚不僅是人類美學(xué)文明的主要載體，同時(shí)，也起著阻擋外界有害物質(zhì)入侵機(jī)體的屏障作用，其重要性不言而喻。但在生活中，皮膚難免會(huì)因燒傷、燙傷、輻射損傷等而出現(xiàn)潰爛破損，嚴(yán)重影響身體健康，此時(shí)，又該如何快速修復(fù)受損的皮膚呢？

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自中國(guó)青島科技大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們開發(fā)了一種含有阿司匹林的水凝膠，可加快受輻射損傷皮膚的愈合速度。相關(guān)成果發(fā)表在ACS Biomaterials Science&Engineering上。

　　在本研究中，研究人員將常用的抗炎藥物阿司匹林添加到糖肽基水凝膠中，制成了多功能傷口敷料，用于治療輻射引起的皮膚損傷。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，含有阿司匹林的水凝膠不僅能清除活性氧自由基，修復(fù)DNA雙鏈斷裂，抑制輻射引起的炎癥，還不影響細(xì)胞的生長(zhǎng)。

　　在輻射引起的皮膚損傷小鼠模型中，研究人員發(fā)現(xiàn)，使用該藥膏包扎傷口后，三周內(nèi)即可減少急性損傷并加速傷口愈合。

　　這表明，這種藥膏作為一種易于管理和按需使用的治療選擇，有望減輕輻射損傷，并促進(jìn)人類傷口愈合。

　　綜上所述，研究人員開發(fā)的多功能糖肽基水凝膠敷料可能有效緩解輻射引起的皮膚損傷，并促進(jìn)傷口愈合，展示了其在放療保護(hù)和組織修復(fù)方面的巨大應(yīng)用潛力。

　　輻射傷是一種較為常見的皮膚損傷方式，與其他創(chuàng)傷相比，輻射傷治療起來(lái)頗為棘手，而且創(chuàng)面修復(fù)的速度也較為緩慢。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，將徹底改寫皮膚輻射損傷修復(fù)的歷史，從而讓更多的患者能夠在較短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)面修復(fù)。

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07-26 閱讀 (3302)

重磅！揭秘DEC-205，癌癥納米疫苗有望問(wèn)世

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　　癌癥，是無(wú)數(shù)人內(nèi)心中的夢(mèng)魘，究其根本原因，還是在于該類疾病極難治愈，且一經(jīng)發(fā)現(xiàn)大多為晚期，因此，患者的生存周期一般都較短。為了進(jìn)一步提高癌癥的治療效果，科學(xué)家們將希望寄托在納米疫苗上，希望通過(guò)篩選出一種特殊的物質(zhì)，來(lái)實(shí)現(xiàn)治療癌癥的目的。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究者們提出了一種通過(guò)新型DEC-205結(jié)合肽靶向樹突狀細(xì)胞的納米疫苗的方法。相關(guān)成果發(fā)表在J Control Release雜志上。

　　本研究利用噬菌體展示技術(shù)，初步篩選了主要在cDC1s上發(fā)現(xiàn)的靶向內(nèi)噬受體DEC-205的肽。鑒定出一種優(yōu)化的水解抗性肽hr-8，并將其偶聯(lián)到負(fù)載plga的抗原(Ag)和CpG佐劑納米顆粒上，從而產(chǎn)生一種靶向dc的納米疫苗。

　　通過(guò)外源性O(shè)VA蛋白抗原或內(nèi)源性gp100/E7抗原肽包埋納米疫苗，可以增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答。因此，在抗pd-1應(yīng)答的B16-ova和抗pd-1無(wú)應(yīng)答的B16和TC1免疫活性腫瘤模型中均觀察到較強(qiáng)的抗腫瘤作用。

　　綜上所述，研究者對(duì)針對(duì)DEC-205的肽進(jìn)行了噬菌體展示篩選，通過(guò)截?cái)郼端和替換d氨基酸對(duì)肽h-8進(jìn)行優(yōu)化，提高了酶降解穩(wěn)定性，增強(qiáng)了與DEC-205+DC的結(jié)合親和力。

　　接下來(lái)，通過(guò)偶聯(lián)hr-8修飾PLGA納米顆粒的表面，以創(chuàng)建包含佐劑和腫瘤抗原的納米疫苗。納米疫苗hr-8-PLGA Ag/CpG能刺激樹突狀細(xì)胞成熟，增強(qiáng)樹突狀細(xì)胞的抗原交叉呈遞能力。

　　在抗pd-1應(yīng)答的B16-ova和抗pd-1無(wú)應(yīng)答的B16和TC1小鼠模型中，納米疫苗hr-8PLGA Ag/CpG均能有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，促進(jìn)CD8+T細(xì)胞在腫瘤組織中的浸潤(rùn)。

　　自宮頸癌疫苗問(wèn)世起，就意味著宮頸癌或許將成為人類歷史上首個(gè)被消滅的癌癥。因此，從中不難看出癌癥疫苗的優(yōu)越性，其不僅能夠有效預(yù)防，還能起到一定的治療作用。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫癌癥治療史，從而幫助更多患者走出癌癥陰霾。

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抗腫瘤利器！新型CAR-T細(xì)胞療法問(wèn)世，有望用于膀胱癌治療

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　　膀胱，是人體重要器官，是盛放尿液的地方。近年來(lái)，受不良生活習(xí)慣以及人口老齡化等因素影響，膀胱疾病的發(fā)病率呈逐年遞增之勢(shì)，其中，最常見的膀胱類疾病當(dāng)屬膀胱癌。該類疾病在臨床上治療效果并不理想，患者術(shù)后5年生存率較低，因此，亟待新療法問(wèn)世。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，徐濤/魏平/邱曉彥團(tuán)隊(duì)聯(lián)合開發(fā)了一種新型CAR-T細(xì)胞，能夠特異性靶向SIA-CIgG表達(dá)陽(yáng)性的膀胱癌細(xì)胞，發(fā)揮抗腫瘤作用。相關(guān)成果發(fā)表在Advanced Science期刊上。

　　研究團(tuán)隊(duì)利用源自其單克隆抗體的單鏈抗體可變片段（scFv）構(gòu)建了第二代CAR-T細(xì)胞，結(jié)果顯示該CAR-T細(xì)胞可以有效地裂解膀胱癌細(xì)胞并且具有腫瘤殺傷特異性。

　　與目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的靶向人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的CAR-T細(xì)胞相比，SIA-CIgG CAR-T細(xì)胞表現(xiàn)出更溫和的細(xì)胞毒性作用和更強(qiáng)的持久性。

　　此外，該研究利用多組學(xué)的方法，包括轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和染色質(zhì)可及性測(cè)序分析了SIA-CIgG CAR-T在經(jīng)過(guò)反復(fù)的腫瘤抗原刺激后的變化，結(jié)果顯示刺激后的CAR-T細(xì)胞中免疫相關(guān)信號(hào)通路激活、細(xì)胞因子—受體相互作用富集和染色質(zhì)可及性的改變等。

　　最后，研究團(tuán)隊(duì)探討了SIA-CIgG CAR-T細(xì)胞與FDA批準(zhǔn)的藥物聯(lián)合的效果，發(fā)現(xiàn)組蛋白去乙酰化酶抑制劑——伏立諾他可增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞裂解腫瘤細(xì)胞的能力。

　　這些結(jié)果提示了靶向SIA-CIgG的CAR-T細(xì)胞聯(lián)合伏立諾他是一種有應(yīng)用前景的新型膀胱癌治療方案。

　　膀胱癌可發(fā)于任何年齡，但從數(shù)據(jù)分析來(lái)看，該病多見于50歲以上的人群，其發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)呈增加趨勢(shì)，且會(huì)對(duì)患者的生命健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫膀胱癌的治療史，從而幫助更多患者走出疾病陰霾。

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重磅！揭秘E-TASHI，加速大傷口愈合，可降解生物支架問(wèn)世

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　　生活中，受傷是一種常見的現(xiàn)象，絕大多數(shù)的傷口都能夠在較短的時(shí)間內(nèi)愈合，但對(duì)于大面積的創(chuàng)傷或慢性創(chuàng)面而言，其愈合時(shí)間會(huì)變得極其緩慢，因此容易引起傷口感染、潰爛等癥狀，嚴(yán)重者甚至還會(huì)危及到患者的生命，其帶來(lái)的危害著實(shí)不容小覷。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，我國(guó)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的可降解細(xì)胞電轉(zhuǎn)生物電子支架（E-TASHI），可精確控制皮膚傷口愈合，為大面積皮膚傷口提供加速和空間均衡愈合。相關(guān)成果發(fā)表在Advanced Materials期刊上。

　　據(jù)悉，該研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)的可降解-細(xì)胞電轉(zhuǎn)生物電子支架（E-TASHI），質(zhì)量約為8克，由兩個(gè)功能模塊組成：

　　1、質(zhì)粒電轉(zhuǎn)染模塊，該模塊攜帶供電系統(tǒng)，可在短時(shí)間（<1分鐘）啟動(dòng)脈沖電場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)傷口邊緣細(xì)胞電穿孔，并遞送質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞的快速增值和遷移到支架模塊的孔隙內(nèi)。

　　2、細(xì)胞支架模塊，由可生物降解的水凝膠組成的多孔狀結(jié)構(gòu)，在短時(shí)間內(nèi)可降解為氨基酸為生物體利用。支架的孔狀結(jié)構(gòu)類似細(xì)胞外基質(zhì)，為細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移提供微環(huán)境和力學(xué)支撐。

　　為了評(píng)估E-TASHI在創(chuàng)面的傷口修復(fù)能力，研究團(tuán)隊(duì)建立了大鼠創(chuàng)傷模型。

　　通過(guò)檢測(cè)與創(chuàng)面愈合相關(guān)指標(biāo)在7,14和28天的變化，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞數(shù)量、血管數(shù)量等指標(biāo)在7天時(shí)達(dá)到峰值，創(chuàng)面修復(fù)進(jìn)入高峰期；在14天細(xì)胞與血管數(shù)量減少，創(chuàng)面修復(fù)接近尾聲，且與健康狀態(tài)下的細(xì)胞與血管數(shù)量無(wú)顯著差距。在28天時(shí)創(chuàng)面皮膚切面與健康皮膚高度相似。

　　最后，研究團(tuán)隊(duì)在巴馬豬模型上進(jìn)一步驗(yàn)證了E-TASHI在創(chuàng)面的傷口修復(fù)能力。與大鼠創(chuàng)面修復(fù)結(jié)果類似，E-TASHI在28天時(shí)創(chuàng)面愈合面積幾乎完成，細(xì)胞數(shù)量、血管數(shù)量和膠原沉積分?jǐn)?shù)等指標(biāo)也與健康組無(wú)顯著性差異。

　　該電子器件中細(xì)胞支架部分在完成細(xì)胞增殖和皮膚愈合后，完全降解，無(wú)需二次取出。

　　除此之外，研究團(tuán)隊(duì)還從“大創(chuàng)口中不同層細(xì)胞增殖速度不同，導(dǎo)致愈合不均衡”這一科學(xué)問(wèn)題出發(fā)，設(shè)計(jì)了原位自供電轉(zhuǎn)染微納器件，為大創(chuàng)面空間均衡修復(fù)提供了一種另辟蹊徑的高效修復(fù)途徑。

　　對(duì)于大面積創(chuàng)傷患者而言，如何盡早實(shí)現(xiàn)傷口愈合是件十分重要的事情，但截至目前為止，臨床上針對(duì)大面積創(chuàng)面尚無(wú)行之有效的促愈合手段。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫大面積創(chuàng)傷治療史，從而幫助到更多有需求的患者。

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07-26 閱讀 (3303)

新突破！首創(chuàng)可移植的人類造血干細(xì)胞，骨髓移植無(wú)需苦等

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　　骨髓，是人體造血干細(xì)胞的“藏身之所”，因此，一旦罹患白血病時(shí)，患者往往需要進(jìn)行骨髓移植。但由于供需失衡，許多患者不得不苦苦等待一個(gè)骨髓移植的機(jī)會(huì)。為了解決這一難題，科學(xué)家們將希望寄托在血液干細(xì)胞上，并通過(guò)初期試驗(yàn)驗(yàn)證了該方案的可行性。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，澳大利亞皇家兒童醫(yī)院和墨爾本大學(xué)的研究人員成功在實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)造了與人類血液干細(xì)胞極為相似的血液干細(xì)胞。相關(guān)成果發(fā)表在Nature Biotechnology上。

　　在該項(xiàng)研究中，科研人員制定了一種誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)方案，生成了具有多譜系造血植入能力的CD34+造血干細(xì)胞，并將其稱為iPS細(xì)胞來(lái)源的造血干細(xì)胞，該方案的關(guān)鍵要素包括定義的培養(yǎng)基和對(duì)CD34+細(xì)胞的冷凍保存，以適應(yīng)未來(lái)的臨床應(yīng)用。

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果揭示，在免疫缺陷小鼠中賦予CD34+造血細(xì)胞MLE能力取決于Wnt配體、視黃酸前體和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的定時(shí)提供，反映了這些分子在造血系統(tǒng)特化中的作用。

　　這項(xiàng)研究為進(jìn)一步解析iPSC形成造血干細(xì)胞的過(guò)程并最終實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

　　研究團(tuán)隊(duì)將四個(gè)獨(dú)立iPS細(xì)胞系分化的2000萬(wàn)個(gè)冷凍CD34+細(xì)胞通過(guò)靜脈移植到免疫缺陷受體小鼠體內(nèi)，在25%-50%的受體小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了多譜系造血骨髓植入。

　　這些功能定義的、多能CD34+造血細(xì)胞被命名為iPS細(xì)胞來(lái)源的造血干細(xì)胞（iHSC），這些造血干細(xì)胞在功能上與臍帶血造血干細(xì)胞移植所產(chǎn)生的骨髓功能相似，而臍帶血造血干細(xì)胞移植是公認(rèn)的成功標(biāo)準(zhǔn)。這項(xiàng)研究為生產(chǎn)造血干細(xì)胞用于臨床轉(zhuǎn)化的目標(biāo)邁出了重要一步。

　　該研究還發(fā)現(xiàn)，這些實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的人類造血干細(xì)胞可以在冷凍保存后成功移植到小鼠體內(nèi)，這模擬了將捐獻(xiàn)者來(lái)源的人類造血干細(xì)胞移植到患者體內(nèi)之前的保存過(guò)程。

　　研究團(tuán)隊(duì)表示，紅細(xì)胞對(duì)氧氣運(yùn)輸至關(guān)重要，白細(xì)胞是我們的免疫防御系統(tǒng)，而血小板通過(guò)引起凝血來(lái)阻止我們出血。了解這些血液細(xì)胞的發(fā)育和功能就像破譯一個(gè)復(fù)雜的謎題。

　　通過(guò)完善模擬我們體內(nèi)正常血液干細(xì)胞發(fā)育的干細(xì)胞方法，可以了解和開發(fā)針對(duì)一系列血液疾病的個(gè)性化治療，從而為這些嚴(yán)重的血液疾病帶來(lái)治療新選擇。

　　血液病晚期時(shí)，患者往往需要進(jìn)行骨髓移植治療，但昂貴的費(fèi)用以及稀缺的移植供源，讓不少患者不得不苦苦等待至生命的最后時(shí)刻。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫骨髓移植發(fā)展史，從而幫助更多的患者盡早實(shí)現(xiàn)骨髓移植。

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07-26 閱讀 (3292)

重磅！我國(guó)團(tuán)隊(duì)首次構(gòu)建脊髓三叉神經(jīng)核團(tuán)特異大腦類器官

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　　大腦，是人體最重要，也是最神秘的器官之一。千百年來(lái)，人類對(duì)于大腦的探索始終未曾停歇，但從實(shí)際成果來(lái)看，該探索仍停留在較淺層次。為了進(jìn)一步推動(dòng)大腦探索工程的進(jìn)步，科學(xué)家們建構(gòu)出來(lái)特異大腦類器官，不僅能夠加速大腦探索進(jìn)程，同時(shí)也為腦組織科研開辟出了新道路。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，近日，來(lái)自上海科技大學(xué)的向陽(yáng)飛團(tuán)隊(duì)首次構(gòu)建脊髓三叉神經(jīng)核團(tuán)特異大腦類器官。相關(guān)成果發(fā)表在Cell Stem Cell上。

　　在這項(xiàng)最新研究中，研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用了人類多能干細(xì)胞的定向三維分化，并開發(fā)了一種生成具有延髓SpV特定特征的人類區(qū)域特異大腦類器官的方法，即人類延髓SpV樣類器官。

　　研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組剖析了hmSpVO發(fā)育過(guò)程中的細(xì)胞譜系特化，并描繪了hmSpVO的結(jié)構(gòu)和功能成熟過(guò)程。

　　隨后，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)將hmSpVO與人類丘腦類器官（hThO）融合形成人類融合SpV-丘腦類器官（hSTO），構(gòu)建了一個(gè)類器官模型來(lái)重現(xiàn)人類SpV與丘腦之間的三叉丘腦投射。

　　總的來(lái)說(shuō)，該研究首次實(shí)現(xiàn)了脊髓三叉神經(jīng)核團(tuán)（SpV）特異的人類大腦類器官構(gòu)建，也首次完成了核團(tuán)相關(guān)的腦區(qū)間連接體外模型的構(gòu)建，這為理解人類大腦中SpV的發(fā)育、相關(guān)神經(jīng)回路和相關(guān)大腦疾病提供了一個(gè)新平臺(tái)。

　　雖然人類已成功實(shí)現(xiàn)太空探索，但其對(duì)大腦組織的認(rèn)知仍停留在較為膚淺的層次上。為了揭開大腦發(fā)育之謎，科學(xué)家們將希望寄托在了類器官技術(shù)上。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著該項(xiàng)研究成果的問(wèn)世，相信將徹底改寫大腦組織研究史，從而揭開大腦發(fā)育之謎。

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07-26 閱讀 (3120)

疝氣不“善”！你真的了解疝氣修補(bǔ)手術(shù)嗎？

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　　生活中，你是否遇到過(guò)這樣的情況：在腹壁隱秘處，會(huì)莫名其妙地長(zhǎng)出一個(gè)“包塊”，然而變換姿勢(shì)后該包塊又遁形無(wú)跡。醫(yī)學(xué)上，將引起這種情景的疾病稱之為疝氣，而出現(xiàn)在腹壁處的疝氣，自然屬于腹壁疝。目前，臨床上針對(duì)疝氣的治療仍以手術(shù)治療為主。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，腹壁疝，是常見的外科疾病，令患者痛苦不堪，且無(wú)法自愈，唯有手術(shù)才能治愈該疾病。

　　腹壁疝令人痛苦不堪

　　腹壁由肌肉和連接每塊肌肉與骨的組織構(gòu)成。它們?yōu)楦贡谔峁┝α恐嗡懈骨粌?nèi)臟器。

　　有時(shí)腹壁出現(xiàn)了一個(gè)開口，腹腔內(nèi)容物可以由這個(gè)口向外擠出，這就是疝。

　　有些疝發(fā)生在腹壁的自然開口，腹腔內(nèi)容物可以從內(nèi)向外冒出。例如，臍疝發(fā)生在腹壁肚臍附近的位置。

　　疝的發(fā)生可引起疼痛，有時(shí)候脂肪組織或腸管也會(huì)從腹壁膨出。

　　揭秘病因：為啥會(huì)得腹壁疝

　　腹壁疝的成因并非是個(gè)謎，事實(shí)上，無(wú)論是兒童青少年，亦或者是中老年人，都有可能會(huì)出現(xiàn)腹壁疝。那么，腹壁疝的病因又有哪些呢？

　　一是兒童及青少年先天性腹壁肌肉發(fā)育薄弱，加之平時(shí)好動(dòng)，導(dǎo)致腹腔內(nèi)容物通過(guò)缺損處突出體表形成疝氣。

　　二是中老年人腹壁肌肉退化，又長(zhǎng)期從事重體力勞動(dòng)，導(dǎo)致腹腔內(nèi)壓力增大，腹腔內(nèi)容物通過(guò)腹壁的薄弱區(qū)域突出體外形成疝氣。

　　腹壁疝該如何有效治療

　　疝氣，尤其是腹壁疝，是臨床上的常見、多發(fā)病。目前階段，使用適當(dāng)?shù)牟牧线M(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)是治療腹壁疝的首選方法。

　　傳統(tǒng)的腹壁疝手術(shù)方法雖然有效，但往往伴隨較大的創(chuàng)傷和較長(zhǎng)的恢復(fù)期。

　　不過(guò)隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，微創(chuàng)治療技術(shù)的引入為腹壁疝患者提供了新的治療選擇，帶來(lái)了更小的手術(shù)創(chuàng)傷、更快的康復(fù)過(guò)程和更好的術(shù)后生活質(zhì)量。

　　而生物補(bǔ)片由于其術(shù)后自身免疫反應(yīng)小、能應(yīng)用于感染傷口、術(shù)后感染不需要移除補(bǔ)片等優(yōu)點(diǎn)應(yīng)該作為疝修補(bǔ)的優(yōu)先選擇。

　　疝氣，作為一門歷史悠久的疾病，好發(fā)生于腹股溝、大腿根部、腹壁以及腦部等身體部位，大小會(huì)隨著體態(tài)的轉(zhuǎn)換而波動(dòng)。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，腹壁疝危害之大不容小覷，嚴(yán)重者甚至還會(huì)引起腸壞死等危殆后果，建議廣大患者應(yīng)盡早到醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受規(guī)范化治療。

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07-26 閱讀 (3306)

疝修補(bǔ)手術(shù)“黑科技”——異體真皮疝修補(bǔ)補(bǔ)片（女媧木石?）

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　　疝氣，指的是體內(nèi)器官離開原本正常的位置，多是由于組織薄弱、缺損或異常的腔內(nèi)壓力增高所致。目前，臨床上主要將疝分為腦疝、腹壁疝以及膈疝三大類，其中，又以腹壁疝較為常見。臨床針對(duì)腹壁疝的治療仍以手術(shù)為主，同時(shí)輔以生物材料補(bǔ)片，以期實(shí)現(xiàn)治愈。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，疝是一種古老的疾病，俗名疝氣。據(jù)歷史資料記載，早在公元前1500年的埃及人、公元前900年的斐尼基人和公元前400年古希臘人（希波克拉底時(shí)期）就已經(jīng)能做出疝的診斷。

　　疝可發(fā)生于腦、胸、腹等部位。其中以腹部最為高發(fā)，其發(fā)病率占所有疝的80-90%。在我國(guó)，每年新增200萬(wàn)腹外疝患者?。而且成人疝一般無(wú)法自愈，目前，手術(shù)修補(bǔ)是最有效的治療方法。

　　走近疝修補(bǔ)手術(shù)及補(bǔ)片

　　目前，以經(jīng)腹腔的腹膜前疝修補(bǔ)術(shù)（TAPP）和完全腹膜外疝修補(bǔ)術(shù)（TEP）為代表的腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)式，被認(rèn)為是腹股溝疝治療的首選術(shù)式，術(shù)式選擇主要依據(jù)個(gè)體化的原則?。

　　而在疝修補(bǔ)手術(shù)中，疝補(bǔ)片可以說(shuō)是占據(jù)著“靈魂位置”。生物補(bǔ)片是疝和腹壁外科領(lǐng)域最具里程碑意義的修補(bǔ)材料，目前已應(yīng)用于腹股溝疝、臍疝、切口疝、造口旁疝、食管裂孔疝、盆底疝，以及腹壁腫瘤、感染或創(chuàng)傷后的腹壁重建。

　　生物補(bǔ)片在腹股溝疝修補(bǔ)領(lǐng)域使用較早，尤其是在青少年腹股溝疝修補(bǔ)，以及手術(shù)創(chuàng)面存在污染或潛在污染的腹壁疝修補(bǔ)方面都有著明顯的優(yōu)勢(shì)。

　　女媧木石——異體真皮疝修補(bǔ)補(bǔ)片

　　異體真皮疝修補(bǔ)補(bǔ)片（女媧木石?）是一種有彈性、質(zhì)地柔軟的組織工程學(xué)材料，復(fù)水后有彈性，彎曲后不斷裂，適用于腹腔外修補(bǔ)腹壁疝。

　　以“組織支架”的形式移植到受體部位，為疝缺損部位的宿主細(xì)胞提供一個(gè)穩(wěn)定的生長(zhǎng)代謝場(chǎng)所，從而達(dá)到生理性修復(fù)效果。

　　臨床觀察未見免疫排斥反應(yīng)，生物相容性好，具備優(yōu)良的力學(xué)性能和足夠張力強(qiáng)度，不僅可以拮抗細(xì)菌感染，還能適應(yīng)復(fù)雜創(chuàng)面，作為天然支架模板，可實(shí)現(xiàn)原位再生重建，術(shù)后均恢復(fù)良好，無(wú)相關(guān)并發(fā)癥出現(xiàn)，效果可靠值得廣泛應(yīng)用。

　　作為一種常見的外科疾病，腹壁疝的手術(shù)已較為成熟，患者預(yù)后效果較為理想，主要差距在于疝修補(bǔ)片的選擇上。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，近年來(lái)隨著生物材料學(xué)的迅猛發(fā)展，以異體真皮疝修補(bǔ)補(bǔ)片為代表的生物補(bǔ)片材料不斷涌現(xiàn)，不僅提高了手術(shù)效果，而且減輕了患者的術(shù)后痛苦。

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07-26 閱讀 (3429)

創(chuàng)面大，恢復(fù)慢，肛瘺手術(shù)真的很可怕？

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　　說(shuō)起肛瘺，相信大多數(shù)人都不會(huì)感到陌生。作為肛腸科最常見的疾病之一，肛瘺多表現(xiàn)為反復(fù)自瘺外口流膿，且伴隨有潮濕、瘙癢、疼痛等不適感，嚴(yán)重者還會(huì)引發(fā)全身性感染，進(jìn)而危及生命。目前，針對(duì)肛瘺的治療仍以手術(shù)修補(bǔ)為主，在此過(guò)程中常會(huì)使用到生物補(bǔ)片。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，一個(gè)多月前，王茁（化名）肛門周圍疼痛難耐，摸到一黃豆大小硬結(jié)，自行挑破后，流出黃色粘稠膿性分泌物，雖疼痛緩解，但總是間斷有分泌物流出，沾濕內(nèi)褲，局部瘙癢不適，痛苦不堪。

　　于是王茁前往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院肛腸科就診，被診斷為高位復(fù)雜性肛瘺，醫(yī)生建議手術(shù)治療。可王茁?lián)氖中g(shù)治療創(chuàng)面大、恢復(fù)時(shí)間長(zhǎng)，害怕會(huì)損傷肛門括約肌，甚至肛門失禁等，為此糾結(jié)不已。

　　那么，什么是肛瘺？肛瘺手術(shù)是不是真的很可怕？可否微創(chuàng)治療呢？

　　什么是肛瘺？

　　《說(shuō)文解字》云：“婁，從母中女，空之意也”。

　　肛瘺——顧名思義，肛管內(nèi)外，因病生潰，潰而生瘺，留下一個(gè)或多個(gè)經(jīng)久不愈、反復(fù)發(fā)作的中空瘺道，就是肛瘺。

　　主要臨床表現(xiàn)為肛門硬結(jié)、局部反復(fù)破潰流膿、疼痛、潮濕、瘙癢等。肛瘺不能自愈，目前手術(shù)是最有效的治療方法，臨床上主要采用瘺管切除術(shù)或切開掛線術(shù)，在最大限度保護(hù)肛門功能的前提下治愈肛瘺。

　　揭秘：肛瘺手術(shù)

　　肛瘺之苦，令人無(wú)法忍受！唯有手術(shù)，方能實(shí)現(xiàn)真正治愈。

　　傳統(tǒng)肛瘺手術(shù)方式需切開正常組織，引流創(chuàng)面大、疼痛劇烈、愈合慢，不同程度損傷肛門括約肌。

　　微創(chuàng)手術(shù)自問(wèn)世以來(lái)就具備創(chuàng)口小、疼痛輕、恢復(fù)快、住院時(shí)間短、出血少等優(yōu)點(diǎn)。肛瘺手術(shù)的微創(chuàng)，主要在于最大限度保留肛門括約肌，防止術(shù)后肛門失禁，特別隨著新技術(shù)、新材料的發(fā)明和應(yīng)用，肛瘺手術(shù)也逐漸向微創(chuàng)化發(fā)展。

　　綜合已報(bào)道的病例數(shù)據(jù)來(lái)看，生物材料輔助術(shù)式的確有手術(shù)創(chuàng)傷小，治療時(shí)間短，無(wú)明顯術(shù)后疼痛，基本不會(huì)影響肛門括約肌功能等優(yōu)點(diǎn)。

　　詳解：脫細(xì)胞異體真皮肛瘺補(bǔ)片

　　脫細(xì)胞異體真皮肛瘺補(bǔ)片（女媧土石?）是一種有彈性、質(zhì)地柔軟的組織工程學(xué)材料，采用無(wú)損加工工藝，針對(duì)瘺道而設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)原位替代重建，通暢引流，減少創(chuàng)傷，防止復(fù)發(fā)，是一種基于再生修復(fù)理念的肛瘺治療方案。

　　臨床觀察發(fā)現(xiàn)，脫細(xì)胞異體真皮肛瘺補(bǔ)片獨(dú)有的材料優(yōu)勢(shì)，組織相容性好，具有較強(qiáng)抗感染能力，可加速組織再生，促進(jìn)創(chuàng)面快速愈合，且愈后不易復(fù)發(fā)，大大縮短了住院時(shí)間，患者滿意度高，值得臨床推廣使用。

　　復(fù)雜性肛瘺治療起來(lái)頗為棘手，往往需要通過(guò)手術(shù)進(jìn)行徹底治療。由于瘺管分支較多，傳統(tǒng)的縫合方法難以完全封閉瘺口，進(jìn)而導(dǎo)致感染再次發(fā)生。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，隨著脫細(xì)胞異體真皮肛瘺補(bǔ)片的應(yīng)用，為復(fù)雜性肛瘺等肛瘺手術(shù)提供了新的修補(bǔ)材料支持。

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07-26 閱讀 (4413)

一文看懂：什么是硬腦（脊）膜補(bǔ)片？

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　　提起硬腦（脊）膜補(bǔ)片，想必大多數(shù)人都有所耳聞，特別是在外科手術(shù)中，硬腦（脊）膜補(bǔ)片的身影更加常見。但事實(shí)上，許多人對(duì)硬腦（脊）膜補(bǔ)片的認(rèn)知還停留在較為膚淺的層次，甚至不清楚什么樣的癥狀才適用該生物材料。為此，小編特編纂此文，以供學(xué)習(xí)交流。

　　再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)獲悉，硬腦膜是介于顱骨和腦組織之間的一厚而堅(jiān)韌的雙層膜性組織，構(gòu)成腦組織的一道重要天然防護(hù)介質(zhì)。而創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤侵蝕及手術(shù)操作等均能造成硬腦膜損傷，破壞其完整性。

　　硬腦膜補(bǔ)片是指用于硬腦膜或硬脊膜缺損暫時(shí)或永久性修補(bǔ)的片狀材料類產(chǎn)品。

　　什么是硬腦膜補(bǔ)片

　　什么是硬腦膜？什么是硬腦（脊）膜補(bǔ)片？且聽小編一一道來(lái)。

　　硬腦膜是一層覆蓋在大腦和脊髓周圍的薄膜，它在保護(hù)和支撐中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面發(fā)揮重要作用。

　　創(chuàng)傷、炎癥、腫瘤侵蝕及手術(shù)操作等均有可能造成硬腦膜損傷，破壞其完整性。這時(shí)，腦組織與外部聯(lián)通，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥，如嚴(yán)重的頭痛、傷口愈合的延遲、腦膜炎、顱內(nèi)感染甚至死亡等。

　　因此，必須對(duì)缺損部位及早做硬腦（脊）膜修復(fù)手術(shù)。而硬腦（脊）膜補(bǔ)片就是該類手術(shù)中最常用到的生物材料。所謂硬腦（脊）膜補(bǔ)片，是指用于硬腦膜或硬脊膜缺損暫時(shí)或永久性修補(bǔ)的片狀材料類產(chǎn)品。

　　走近硬腦（脊）膜補(bǔ)片

　　硬腦膜補(bǔ)片如何？有什么優(yōu)勢(shì)？哪些人適合使用？

　　相信不少做過(guò)腦部手術(shù)的患者都知道大部分都會(huì)在頭上留下大的疤痕，導(dǎo)致頭發(fā)區(qū)域性缺失只好剃光頭，頭部還不勻稱且非常容易看出來(lái)，無(wú)論男女都影響了美觀。而應(yīng)用硬腦（脊）膜補(bǔ)片進(jìn)行手術(shù)，不但能恢復(fù)腦組織完整性，還能使手術(shù)位置生長(zhǎng)完整，完美。

　　該材料多用于因顱腦、脊髓損傷、腫瘤及其他顱腦疾病引起的硬腦膜或脊膜缺損的修補(bǔ)，防止腦脊液外漏、顱內(nèi)感染、腦膨出、腦粘連和疤痕等嚴(yán)重并發(fā)癥，以恢復(fù)其完整性。

　　詳解：異體真皮硬腦（脊）膜補(bǔ)片

　　異體真皮硬腦（脊）膜補(bǔ)片（女媧金石?）是一種有彈性、質(zhì)地柔軟的組織工程學(xué)材料，復(fù)水后有彈性，彎曲后不斷裂，適用于硬腦（脊）膜的修補(bǔ)或替代。

　　以“組織支架”的形式移植到受體部位，為硬腦（脊）膜缺損部位的宿主細(xì)胞提供穩(wěn)定的生長(zhǎng)代謝場(chǎng)所，從而達(dá)到生理性修復(fù)效果。

　　臨床觀察未見免疫排斥反應(yīng)，生物相容性好，適用于包括腦膜瘤、額葉腫瘤、膠質(zhì)瘤、腦血管瘤及腦血管畸形等顱內(nèi)腫瘤和顱外傷引起的硬腦膜缺損修復(fù)，術(shù)后均恢復(fù)良好，無(wú)相關(guān)并發(fā)癥出現(xiàn)，效果可靠值得廣泛應(yīng)用。

　　通過(guò)閱讀上述文章，想必大家此刻心中對(duì)硬腦（脊）膜補(bǔ)片這種生物材料有了一定的了解。對(duì)此，再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)表示，硬腦（脊）膜補(bǔ)片在臨床上多用于修復(fù)因手術(shù)/外傷所造成的硬腦（脊）膜缺損或撕裂，從臨床應(yīng)用價(jià)值來(lái)看，隨著該生物材料的大規(guī)模應(yīng)用，能夠顯著提高手術(shù)的成功率及治療效果。

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07-26 閱讀 (4592)

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